中國證券報獨家還原長生生物疫苗事件始末

    影響：最終認定結(jié)果或引發(fā)連鎖反應(yīng)

    針對國家藥監(jiān)局目前的通告，長生生物一些競爭對手也向本報記者表達了他們的看法。

    “從國家藥監(jiān)局通告的情況來看，只是收回GMP證書而不是吊銷，意味著長生目前只是生產(chǎn)記錄造假，是否產(chǎn)品質(zhì)量有問題還沒下最終結(jié)論”，競爭對手稱，從疫苗整個流通過程來看，任何疫苗廠商生產(chǎn)的疫苗，每一批次均需要送到中國食品藥品檢定研究院（下稱“中檢院”）進行嚴格檢定，只有檢定合格了，才能拿到批簽發(fā)文件，產(chǎn)品才能向市場銷售。

    中國證券報記者通過統(tǒng)計中檢院公布的批簽發(fā)數(shù)據(jù)顯示，今年年初至7月15日，長春長生“凍干人用狂犬病疫苗（Vero細胞）”共獲得25批次共342.96萬支批簽量。按照招標價格50元/支測算，銷售額在1.7億元，這還不包括2017年底的銷售量。

    “每年7-9月份是狂犬疫苗高發(fā)期，這三個月的銷量基本占到全年的50%，參考長生生物歷史銷售情況，公司狂犬疫苗今年很可能喪失2/3的銷量，全年損失額在5億元左右”，競爭對手稱，如果長生生物能夠很快拿回GMP證書，公司情況也將隨之改善。

    高俊芳在推廣商大會上強調(diào)，為了保證用藥安全，長春長生主動對有效期內(nèi)所有批次的凍干人用狂犬病疫苗（vero細胞）全部實施召回。根據(jù)長春長生近幾年對凍干人用狂犬病疫苗（vero細胞）不良反應(yīng)的監(jiān)測，未發(fā)現(xiàn)因產(chǎn)品質(zhì)量問題引起的不良反應(yīng)。

    目前具體召回數(shù)量尚未得知，多位上市公司財務(wù)總監(jiān)在接受中國證券報記者采訪時表示，依據(jù)會計準則，如果最終確認這些召回的產(chǎn)品存在質(zhì)量問題、且召回的產(chǎn)品是在2017年確認收入的，那么長生生物需要進行會計追溯調(diào)整。

    一旦會計追溯調(diào)整，可能引發(fā)連鎖反應(yīng)。2015年，長春長生借殼黃海機械時，交易對手曾做業(yè)績承諾：2015年—2017年期間的利潤數(shù)不低于3億元、4億元、5億元。

    長生生物年報顯示，2017年該公司實現(xiàn)營業(yè)收入15.53億元，歸屬于上市公司股東的凈利潤為5.66億元，幾乎全部由長春長生貢獻。其中，該公司凍干人用狂犬疫苗（Vero細胞）批簽量為355萬人份，位居國內(nèi)第二，狂犬疫苗貢獻營收7.3億元。倘若會計追溯調(diào)整的金額較大，有可能導(dǎo)致2017年業(yè)績對賭不達標，進而引發(fā)業(yè)績補償問題。

    針對此次突發(fā)事件，7月17日，深交所發(fā)布關(guān)注函，要求公司認真自查并就以下事項出具書面說明：

    1、請公司說明凍干人用狂犬病疫苗的具體產(chǎn)量、銷量和銷售金額、此次GMP證書被收回的具體原因及事實、相關(guān)產(chǎn)品流向市場的風險、后續(xù)你公司可能受到藥品監(jiān)管部門的處罰類型和后果，并請詳細測算此次事件對你公司2018年生產(chǎn)經(jīng)營可能產(chǎn)生的影響；

    2、請根據(jù)此次國家藥品監(jiān)督管理局對你公司實施飛行檢查的具體情況以及你公司對相關(guān)產(chǎn)品召回的進展，嚴肅自查你公司是否存在應(yīng)披露未披露信息或延遲披露信息的情況；

    3、你公司認為應(yīng)予以說明的其他事項。

    如果一切順利，長生生物將在7月20日前披露相關(guān)信息，屆時，一切謎團或許將逐一解開。