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歌禮制藥旗下ASC40到達(dá)II期臨床試驗(yàn)主要及關(guān)鍵次要終點(diǎn) 公司稱將加速推動(dòng)產(chǎn)品上市

2023-05-04 21:24  來(lái)源:證券日?qǐng)?bào)網(wǎng) 

    本報(bào)記者 張安

    5月2日,歌禮制藥發(fā)布公告,公司旗下口服、選擇性小分子FASH(FASH是脂肪酸合酶的簡(jiǎn)稱,英文名為Fatty acid synthase)抑制劑ASC40用于痤瘡適應(yīng)癥的II期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要及關(guān)鍵次要終點(diǎn)。

    公告指出,其具備同類首創(chuàng)、每日僅需服藥一次的特點(diǎn)。

    歌禮制藥方面在接受《證券日?qǐng)?bào)》記者采訪時(shí)表示,II期臨床試驗(yàn)完成后,公司會(huì)立即準(zhǔn)備與監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通,計(jì)劃于下半年啟動(dòng)III期臨床試驗(yàn)。公告指出,公司根據(jù)療效和安全性評(píng)估,將口服50毫克,每日一次作為III期臨床試驗(yàn)的推薦劑量。

    公開資料顯示,痤瘡是全球第八大常見疾病,影響全球超過(guò)6.4億人。2022年全球痤瘡藥物市場(chǎng)規(guī)模達(dá)358.02億元,預(yù)計(jì)到2028年,全球痤瘡藥物市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到453.8億元。

    對(duì)于ASC40的產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力,歌禮制藥向記者表示,從作用機(jī)制來(lái)看,ASC40是脂肪酸合成酶抑制劑,屬于全新機(jī)制的口服痤瘡候選藥物,通過(guò)直接抑制皮脂生成來(lái)治療痤瘡。

    從療效來(lái)看,ASC40目前II期數(shù)據(jù)已經(jīng)顯示出顯著優(yōu)于2020年FDA批準(zhǔn)上市的痤瘡藥物Winilevi;從患者依從性來(lái)看,研究顯示口服痤瘡藥物比外用涂抹藥物有更好的依從性,ASC40治療痤瘡每天口服一次,比需要早晚涂抹、避光防曬的痤瘡?fù)庥盟幬锔臃奖恪?/p>

    公告顯示,相比于口服藥物,外用藥物的患者依從性數(shù)據(jù)更低,約有30%—40%的患者不能遵醫(yī)囑完成外用治療。

    對(duì)此,一位痤瘡患者向《證券日?qǐng)?bào)》記者表示,涂抹的痤瘡治療藥物使用限制很多,比如需要早晚涂抹、避光使用、注意防曬等,很多時(shí)候因?yàn)橄勇闊┚屯S昧耍茈y堅(jiān)持下來(lái)。

    另外,從安全性來(lái)看,據(jù)歌禮制藥向記者介紹,現(xiàn)有痤瘡治療藥物比如口服異維A酸有多達(dá)十余種常見的副作用,如肝毒性、聽力障礙和抑郁癥等。而ASC40目前II期數(shù)據(jù)顯示安全性、耐受性良好。

    對(duì)此,上述患者表示,皮膚科醫(yī)生在開異維A酸的時(shí)候會(huì)反復(fù)和患者強(qiáng)調(diào),使用異維A酸后,至少半年內(nèi)不能要孩子。而且一旦使用劑量稍大,還會(huì)出現(xiàn)口干、脫皮等副作用。

    值得注意的是,歌禮制藥目前還在開展多個(gè)ASC40適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。歌禮制藥方面表示,ASC40目前已開展的適應(yīng)癥包括治療復(fù)發(fā)腦膠質(zhì)瘤、治療非酒精性脂肪肝。

    在治療復(fù)發(fā)腦膠質(zhì)瘤方面,目前ASC40處于III期臨床階段,計(jì)劃于2023年第三季度完成120例患者入組;治療非酒精性脂肪肝方面,ASC40目前處在II期臨床,預(yù)計(jì)2023年第四季度完成公布肝穿活檢數(shù)據(jù)。

    在此前開展的治療非酒精性脂肪性肝炎患者的IIa期臨床試驗(yàn)中,50毫克ASC40,口服、每日一次、用藥12周后,61%的患者顯示出具有臨床意義和統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著的肝臟脂肪降低。

    歌禮制藥方面指出,上述幾個(gè)疾病領(lǐng)域均存在高度未滿足臨床需求,市場(chǎng)空間巨大。公司希望加速臨床開發(fā),推動(dòng)藥物早日上市。

    對(duì)此,東高科技首席投資研究員秦亮向《證券日?qǐng)?bào)》記者表示,通常來(lái)看,臨床試驗(yàn)患者的招募就需要很長(zhǎng)時(shí)間,總體時(shí)間大約在2—6年,也有可能會(huì)更慢一些。流程上通常包括候選藥物研發(fā)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)、新藥申請(qǐng)、批準(zhǔn)上市和上市后監(jiān)測(cè)。因此,從臨床試驗(yàn)II期到產(chǎn)品上市或許還有一定的時(shí)間周期。

(編輯 白寶玉)

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