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穩(wěn)步推進(jìn)國際化戰(zhàn)略 恒瑞醫(yī)藥前三季度營收凈利雙增長

2024-10-24 23:56  來源:證券日報(bào) 

    本報(bào)記者 陳紅

    10月24日晚間,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布三季報(bào),今年前三季度,公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入201.89億元,同比增長18.67%;歸屬于上市公司股東的凈利潤46.2億元,同比增長32.98%。

    恒瑞醫(yī)藥持續(xù)深入踐行科技創(chuàng)新和國際化發(fā)展戰(zhàn)略,大幅度加碼創(chuàng)新研發(fā)。報(bào)告顯示,今年前三季度,公司研發(fā)費(fèi)用達(dá)45.49億元,同比大增22%。

    在持續(xù)較高的研發(fā)投入支撐下,公司研發(fā)創(chuàng)新成果不斷兌現(xiàn)。恒瑞醫(yī)藥工作人員對《證券日報(bào)》記者表示:“今年第三季度,公司自主研發(fā)的1類新藥夫那奇珠單抗注射液上市,用于治療適合接受系統(tǒng)治療或光療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者,該產(chǎn)品是恒瑞在自身免疫疾病領(lǐng)域上市的首個(gè)創(chuàng)新藥。”

    目前,恒瑞醫(yī)藥已有15款自研創(chuàng)新藥、2款合作引進(jìn)創(chuàng)新藥在國內(nèi)獲批上市,創(chuàng)新成果穩(wěn)居行業(yè)領(lǐng)先地位。創(chuàng)新藥研發(fā)已基本形成了上市一批、臨床一批、開發(fā)一批的良性循環(huán),構(gòu)筑起強(qiáng)大的自主研發(fā)能力。

    在研管線儲備充足,目前恒瑞醫(yī)藥有90多個(gè)自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā),300余項(xiàng)臨床試驗(yàn)在國內(nèi)外開展。

    報(bào)告期內(nèi),恒瑞醫(yī)藥共有22個(gè)藥物獲得臨床試驗(yàn)批件。上述工作人員稱,今年第三季度,公司自主研發(fā)的血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)單克隆抗體SHR-1918注射液用于治療純合子家族性高膽固醇血癥被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種,另外,HR19042膠囊自身免疫性肝炎適應(yīng)癥于今年10月份被納入突破性治療品種,未來審批有望加速。

    報(bào)告期內(nèi),恒瑞醫(yī)藥穩(wěn)步推進(jìn)國際化戰(zhàn)略。今年5月份,公司將具有自主知識產(chǎn)權(quán)的GLP-1類創(chuàng)新藥HRS-7535、HRS9531、HRS-4729許可給一家美國公司,首付款加里程碑付款累計(jì)可高達(dá)60億美元。作為對外許可交易對價(jià)一部分,公司還將取得合作伙伴公司19.9%的股權(quán)。至今,公司已實(shí)現(xiàn)11項(xiàng)創(chuàng)新藥海外授權(quán)合作。

    福建華策品牌定位咨詢創(chuàng)始人詹軍豪認(rèn)為:“本次交易有助于降低國際市場推廣成本,快速擴(kuò)大公司產(chǎn)品的全球覆蓋范圍,對于加速藥品商業(yè)化進(jìn)程和提升品牌國際知名度具有重要意義。”

    此外,恒瑞醫(yī)藥海外產(chǎn)品上市順利推動。今年下半年以來公司布比卡因脂質(zhì)體注射液、注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)獲準(zhǔn)在美國上市,前者是該品種全球范圍內(nèi)獲批上市的首仿藥,有較高的技術(shù)壁壘,后者為美國FDA批準(zhǔn)上市的該品種首仿藥。

    目前,恒瑞醫(yī)藥已在歐美日獲得包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑在內(nèi)的20余個(gè)注冊批件,產(chǎn)品進(jìn)入超40個(gè)國家。恒瑞醫(yī)藥方面表示:“公司將通過自研、合作、許可引進(jìn)等多種模式,拓展海外研發(fā)邊界,豐富創(chuàng)新產(chǎn)品管線。”

    國研新經(jīng)濟(jì)研究院創(chuàng)始院長朱克力對《證券日報(bào)》記者表示:“恒瑞醫(yī)藥財(cái)務(wù)狀況良好,業(yè)務(wù)發(fā)展迅速。公司通過加強(qiáng)國際合作和拓展海外市場,能夠更好地把握市場機(jī)遇,實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品快速轉(zhuǎn)化和商業(yè)化,為公司創(chuàng)造更大的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。”

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