舒泰神10億元定增失效 新冠概念刺激市值翻倍接盤風險高？

    本報記者 張敏

    2月18日，舒泰神發(fā)布《關于向特定對象發(fā)行股票注冊批復到期失效的公告》稱，由于資本市場環(huán)境和融資時機等多方面因素變化，公司未能在批復文件有效期內完成本次向特定對象發(fā)行股票事宜，中國證監(jiān)會關于公司本次向特定對象發(fā)行股票注冊的批復到期自動失效。

    對此，《證券日報》記者致電舒泰神董秘辦并從工作人員處了解到，公司收到了來自投資機構的意向書，此次定增到期失效是多方面因素所致，不排除后續(xù)仍有融資計劃。

    值得一提的是，作為新冠概念股，舒泰神二級市場似乎并未受到此事影響。在新冠概念股集體上漲之際，舒泰神2月18日收盤上漲0.58%，總市值約82億元。

    10億元定增失效

    舒泰神介紹，公司于2021年2月26日收到中國證監(jiān)會出具的《關于同意舒泰神（北京）生物制藥股份有限公司向特定對象發(fā)行股票注冊的批復》，同意公司向特定對象發(fā)行股票的注冊申請，批復自同意注冊之日（2021年02月18日）起12個月內有效。

    彼時，舒泰神發(fā)布公告稱，本次發(fā)行預計募集資金總額不超過10.8億元（含本數(shù)），扣除發(fā)行費用后將全部用于以下項目的投資：創(chuàng)新藥物研發(fā)項目、舒泰神醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園（I期）建設項目。

    針對此次終止定增，舒泰神表示，公司目前經(jīng)營情況正常，本次向特定對象發(fā)行股票注冊的批復到期失效不會對公司的生產(chǎn)經(jīng)營活動造成重大影響。根據(jù)相關規(guī)定，公司后續(xù)若再進行新的融資計劃，將及時履行相應的審議程序及信息披露義務。

    值得一提的是，此次定增失效早有預兆。此前，就有投資者多次在互動平臺上詢問此次定增進展、是否會取消，而舒泰神回復均為，公司定增項目的定價基準日尚未確定。

    同花順數(shù)據(jù)顯示，舒泰神自2021年2月26日以來，截至2月18日，公司股價累計上漲超100%。此外，公司的總市值由38億元增長至如今的82億元。由此也看出公司定增項目的定價基準日遲遲未定的原因。

    中鋼經(jīng)濟研究院首席研究員胡麒牧在接受《證券日報》記者采訪時表示：“作為上市公司，希望在估值高的時候定增，這樣對股權結構影響小，又能滿足融資需求。但從投資者的角度來看，高估值情況下參與定增要面臨股價回調壓力，提升未來退出的難度，因此定增是上市公司與資本市場之間一個博弈過程。”

    “定增有鎖定期，在公司估值大幅上漲之際進入，投資者也擔心后續(xù)的風險。”一位不愿具名的投資者向記者表示。

    新冠治療藥物仍在特殊審批程序

    在疫情常態(tài)化大背景之下，新冠治療藥物成為資本市場追逐的焦點。

    據(jù)舒泰神發(fā)布的公告，公司核心產(chǎn)品之一蘇肽生為注射用鼠神經(jīng)生長因子，繼被列入重點監(jiān)控合理用藥藥品目錄之后，又被調整出2019版國家醫(yī)保目錄，報告期內收入持續(xù)下滑。2020年疫情爆發(fā)以后，因為醫(yī)院資源的調整、病患就診意愿和現(xiàn)實條件的限制對公司另一核心產(chǎn)品舒泰清的銷售產(chǎn)生了一定的影響。

    舒泰神發(fā)布的2021年業(yè)績預告顯示，公司預計去年營業(yè)收入約為5.5億元至6.3億元，同比增長30%至50%；凈利潤虧損1.3億元至1.45億元。

    在業(yè)績承壓之際，舒泰神持續(xù)加大研發(fā)投入，其中重要的一個項目為BDB-001項目。

    資料顯示，BDB-001注射液是一種針對Ca5靶點的單抗藥物，由德國InflaRx公司開發(fā)，舒泰神全資子公司德豐瑞獲得授權，擁有該藥的中國獨家許可權益。

    據(jù)了解，為應對新冠肺炎疫情，BDB―001注射液申請增加用于新冠病毒肺炎感染者降低重癥肺炎、急性呼吸窘迫綜合征發(fā)生率和用于新冠病毒肺炎感染所致重癥肺炎的治療2項適應癥的新藥臨床申請。

    對此，舒泰神董秘辦工作人士向記者介紹，BDB-001項目目前處在特殊審批審批程序下。

    值得一提的是，2月12日，國家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱，附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進口注冊。此外，多家國內藥企也公布了新冠治療藥物進展。

    未來，BDB-001項目前景如何？

    “該產(chǎn)品還有其他適應癥。”上述董秘辦工作人員介紹。

（編輯 喬川川）