歐林生物副董事長、研究院院長樊釩：持續(xù)高比例研發(fā)投入 全世界范圍做創(chuàng)新疫苗

    本報記者 蒙婷婷

    較普通藥品而言，疫苗為面向健康人群的特殊藥品，對安全性要求更高，同時研發(fā)周期長、投入大、壁壘高。坐落于成都高新區(qū)的歐林生物是科創(chuàng)板第五套標準上市企業(yè)中，第一家在首年實現(xiàn)盈利的企業(yè)，公司自創(chuàng)立以來一直深耕人用疫苗領域，歷經十余年的發(fā)展，現(xiàn)已實現(xiàn)3個疫苗產品上市，且有首個全球1類新藥在Ⅲ期臨床試驗、多個產品在研。在為公司當前業(yè)績持續(xù)貢獻利潤的同時，也為其未來發(fā)展儲備了新動能。

    近日，由四川上市公司協(xié)會牽頭組織的“走進上市公司之歐林生物”活動中，歐林生物副董事長、研究院院長樊釩在接受《證券日報》等媒體記者采訪時表示：“除做市場現(xiàn)有需求較大的成熟細菌苗或病毒苗以外，我們最大希望是做創(chuàng)新疫苗，用傳統(tǒng)的、有現(xiàn)金流的藥物來支撐我們做有自主知識產權的、全世界范圍的創(chuàng)新。”

    已有3款產品上市銷售

    歐林生物成立于2009年，由具有40多年生物制藥行業(yè)經驗的樊紹文牽頭組建的團隊創(chuàng)立，且團隊核心管理人員均在生物制藥行業(yè)有超過20年工作經驗。創(chuàng)立之初，歐林生物就致力于向國內外消費者提供安全有效和品質優(yōu)異的人用疫苗產品。

    “作為疫苗行業(yè)的新兵，我們在選擇第一款產品研發(fā)時非常謹慎，也對行業(yè)充滿敬畏。當時我們選擇了破傷風疫苗，一方面是出于技術考慮，另一方面還考慮到它是其他產品所需的原液，是細菌苗里最基礎的一個產品。”樊釩告訴記者。

    歐林生物研發(fā)的吸附破傷風疫苗于2016年獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準注冊，并于2017年6月份首次取得中檢院吸附破傷風疫苗批簽發(fā)，開始上市銷售。據(jù)2022年年報顯示，公司吸附破傷風疫苗2022年營收4.38億元，約占公司當期總營業(yè)收入的79.94%。公司吸附破傷風疫苗已于去年首次實現(xiàn)出口，今年上半年該疫苗產品國內批簽發(fā)居行業(yè)首位。

    “我們的吸附破傷風疫苗在工藝上有所改進，采用先精制后脫毒工藝，工藝過程中沒有添加防腐劑，患者使用后的副反應癥狀較輕，安全性更高。”樊釩介紹道，國際上對吸附破傷風疫苗需求量較大，公司當時在做中國申報時就同步開啟了國際申報。

    此后幾年，歐林生物另外兩款疫苗產品也相繼上市銷售。公司研發(fā)的Hib結合疫苗于2017年獲得藥品注冊批件，并于2018年12月份首次取得中檢院Hib結合疫苗批簽發(fā)，2019年上市銷售；AC結合疫苗于2021年上市銷售。

    多款創(chuàng)新疫苗在研

    自成立之日起，歐林生物就制定了“傳統(tǒng)疫苗升級換代+創(chuàng)新疫苗開發(fā)”雙輪驅動的產品研發(fā)策略，并形成了自主研發(fā)與合作研發(fā)相結合的研發(fā)模式，其創(chuàng)新疫苗產品布局宗旨為疾病控制和預防需求尚未滿足或急需、未來市場潛力巨大的。

    針對抗生素藥品濫用而產生的“超級細菌”問題，歐林生物與陸軍軍醫(yī)大學于2011年開始合作研發(fā)1類創(chuàng)新疫苗，即重組金葡菌疫苗，公司目前是國內唯一開展重組金葡菌疫苗臨床試驗的企業(yè)。據(jù)悉，該疫苗已獲得24項發(fā)明專利，其中中國發(fā)明專利22項、美國專利1項、歐洲專利1項，由公司與陸軍軍醫(yī)大學共同擁有其完全自主知識產權。

    隨后，鑒于澳大利亞格里菲斯大學長期致力于A群鏈球菌疫苗的研發(fā)以及取得的進展，歐林生物于2016年又與格里菲斯大學成立疫苗開發(fā)聯(lián)合實驗室，合作開發(fā)A群鏈球菌疫苗，該疫苗理論上可覆蓋所有A群鏈球菌血清型，屬于1類創(chuàng)新疫苗，該疫苗正在國內外申請專利。

    “吸附破傷風疫苗也還在摸索研發(fā)階段，我們已簽下世界1類新藥——重組金葡菌疫苗研發(fā)項目，到現(xiàn)在該新藥研發(fā)已進入Ⅲ期臨床試驗，并預計將于2025年上市銷售。”樊釩告訴記者，除做市場現(xiàn)有需求較大的成熟細菌苗或病毒苗以外，我們最大的希望還是做創(chuàng)新疫苗，用傳統(tǒng)的、有現(xiàn)金流的藥物來支撐我們做有自主知識產權的、全世界范圍的創(chuàng)新。

    今年7月份，歐林生物合作研發(fā)的重組金葡菌疫苗Ⅱ期臨床試驗的論文在國際期刊《Vaccine》上發(fā)表，Ⅱ期臨床試驗研究結果表明，該疫苗在中國18周歲至70周歲骨科手術目標人群中接種的安全性良好，特異性抗體水平在首針免后10天至14天達到峰值，免疫原性良好。

    截至目前，上述重組金葡菌疫苗臨床Ⅲ期已實現(xiàn)全國范圍內五十余家中心入組。據(jù)悉，重組金葡菌疫苗在世界范圍內暫無同款疫苗上市，若該疫苗成功上市，歐林生物有望填補世界空白，對于從源頭上降低金葡菌院內感染的發(fā)病率與耐藥性、減少患者醫(yī)療負擔等具有重要的意義。

    另一方面，歐林生物研發(fā)的AC-Hib聯(lián)合疫苗也已處于生產注冊階段。AC-Hib聯(lián)合疫苗可有效減少疫苗接種次數(shù)，具有接種者依從性好、性價比高等優(yōu)勢，目前市場上暫無AC-Hib聯(lián)合疫苗上市銷售，預計該疫苗順利上市后將為公司帶來新的利潤增長點。除了前述在研項目以外，公司還有四價流感病毒裂解疫苗（MDCK細胞）、口服重組幽門螺桿菌疫苗（大腸桿菌）、鮑曼不動桿菌重組亞單位疫苗等多個產品在研。

    歐林生物于2021年6月份在上交所科創(chuàng)板上市，首發(fā)上市募集資金凈額約3.59億元，并全部用于疫苗臨床研究項目和重組金黃色葡萄球菌疫苗、AC-Hib聯(lián)合疫苗及肺炎疫苗產業(yè)化項目等。財務數(shù)據(jù)顯示，公司2021年、2022年和2023年上半年的研發(fā)投入分別為6303.71萬元、2.19億元和6006.53萬元，對應期間研發(fā)投入占營業(yè)收入的比例分別為12.94%、40.05%和25.76%。

    樊釩表示：“國外很多百年藥店做一個產品會不斷去擴大它的適應癥，持續(xù)在這個產品核心技術上去拓展其應用場景，不斷延長它的生命周期?；谶@個理念我們會持續(xù)保持高比例的研發(fā)投入。”