本報訊
1月10日,記者從博鰲樂城維健罕見病臨床醫(yī)學中心了解到,在阿里健康公益與該中心的高效接力下,一款名為曲恩?。═RIENTINEHYDROCHLORIDE)的罕見病藥物日前成功引進國內,該藥物將為國內肝豆狀核變性的患者群體提供更多治療選擇。
肝豆狀核變性是一種罕見的銅功能障礙的常染色體隱性遺傳病,罹患該病的患者俗稱“銅娃娃”。該病導致體內銅離子轉運及排泄障礙,發(fā)病后極易引起肝臟功能和腦部損傷,患者需終身藥物維持。
阿里健康介紹,對曲恩汀的使用訴求來自安徽蕪湖患者小江(化名)的母親。小江對治療該病的傳統(tǒng)藥物青霉胺不耐受,無法正常用藥。小江母親了解到,針對青霉胺不耐受的藥物曲恩汀已于1982年在美國獲批上市,但國內尚無此藥及仿制藥上市。抱著“試試看”的態(tài)度,小江母親登錄“罕見病全球藥物信息平臺”提交了找藥信息。
“罕見病全球藥物信息平臺”于去年9月由阿里健康公益聯(lián)合博鰲樂城罕見病臨床醫(yī)學中心發(fā)起,旨在通過搭建線上線下一體化的服務,為國內罕見病群體的藥物可及提供支持。
平臺收到該需求后,第一時間調動全球業(yè)務資源,發(fā)起找藥行動,并在12月成功獨家引進該藥品。目前,該藥物已在海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)實現(xiàn)可及。
這意味著,包括小江在內的國內眾多“銅娃娃”都將因之受惠。小江母親希望更多和自己一樣被藥品所困的罕見病家庭,能夠看到“罕見病全球藥物信息平臺”,并獲得幫助。
記者注意到,在支付寶首頁搜索“患者援助”,進入“罕見病藥品專區(qū)”,提交找藥需求后,便可享受到平臺的相關服務。如用戶所需藥品不在名單內,還可在頁面最下方發(fā)起找藥申請,工作人員會在全球范圍內啟動找藥服務。
未來,博鰲樂城維健罕見病臨床醫(yī)學中心將結合罕見病全球藥物信息平臺的患者需求,通過博鰲樂城先行先試的政策讓急需的藥械落地,加速創(chuàng)新藥物引入中國市場,以惠及更多的罕見病患者。(記者/張敏)
(編輯 崔漫)
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