本報(bào)記者張文湘 見(jiàn)習(xí)記者金婉霞
2月5日晚間,上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“復(fù)宏漢霖”)公告稱,公司抗PD-1單抗?jié)h斯?fàn)睿ㄋ刽斃麊慰梗瑲W洲商品名:Hetronifly)正式獲得歐盟委員會(huì)批準(zhǔn),聯(lián)合卡鉑和依托泊苷用于廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一線治療。
受此消息影響,截至2月6日收盤,復(fù)宏漢霖收漲3.01%。
一位行業(yè)人士興奮地表示:“漢斯?fàn)钍侨蚴讉€(gè)獲批一線治療ES-SCLC的抗PD-1單抗,也是首個(gè)且目前唯一在歐盟獲批上市用于ES-SCLC治療的抗PD-1單抗,為整個(gè)中國(guó)生物制藥行業(yè)創(chuàng)造了一個(gè)令國(guó)人驕傲的、亮麗的里程碑!”
不過(guò),漢斯?fàn)钤撨m應(yīng)癥在歐盟獲批可為復(fù)宏漢霖帶來(lái)的銷售增長(zhǎng)或許有限。據(jù)公開(kāi)資料,在歐盟地區(qū),小細(xì)胞肺癌的患者比例約為人口總數(shù)萬(wàn)分之一至萬(wàn)分之五,屬于“罕見(jiàn)病”。
對(duì)此,復(fù)宏漢霖相關(guān)負(fù)責(zé)人表示,公司聚焦患者未滿足的臨床需求,后續(xù)也將瞄準(zhǔn)全球常見(jiàn)和高發(fā)瘤種,如乳腺癌、肺癌、消化道腫瘤。比如,在消化道腫瘤方面,公司在持續(xù)探索結(jié)直腸癌、胃癌等領(lǐng)域治療研究。
“漢斯?fàn)盥?lián)合貝伐珠單抗聯(lián)合化療用于一線治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)患者的國(guó)際多中心臨床研究已于2024年啟動(dòng)三期臨床研究,并于中國(guó)、印度尼西亞和日本完成首例受試者給藥,有望成為全球首個(gè)一線治療mCRC的抗PD-1單抗,填補(bǔ)一線免疫治療mCRC的臨床空白。”復(fù)宏漢霖相關(guān)負(fù)責(zé)人表示。
關(guān)于該漢斯?fàn)钤跉W盟區(qū)域的商業(yè)化進(jìn)展,2月6日,前述負(fù)責(zé)人表示,相關(guān)區(qū)域內(nèi)的商業(yè)化推進(jìn)將由Intas Pharmaceuticals Ltd.子公司Accord Healthcare Limited負(fù)責(zé)。后者的官網(wǎng)信息顯示,它是歐洲增長(zhǎng)最快的制藥和生物仿制藥公司之一,藥品銷往全球80多個(gè)國(guó)家。
行業(yè)層面,“出海”已是國(guó)內(nèi)生物醫(yī)藥企業(yè)的行業(yè)共識(shí)。前述行業(yè)人士表示,復(fù)宏漢霖是“出海”大軍中的“尖子生”。數(shù)據(jù)顯示,截至目前,復(fù)宏漢霖已有6款產(chǎn)品在中國(guó)獲批上市,4款產(chǎn)品在國(guó)際市場(chǎng)獲批上市。今年2月2日,復(fù)宏漢霖宣布,其帕妥珠單抗生物類似藥HLX11在美國(guó)市場(chǎng)的上市許可申請(qǐng)獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)受理。
此前,復(fù)宏漢霖控股股東上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“復(fù)星醫(yī)藥”)擬吸收合并及私有化復(fù)宏漢霖,不過(guò)相關(guān)議案未能達(dá)成,復(fù)宏漢霖仍將保留H股上市地位。對(duì)此,復(fù)宏漢霖方面進(jìn)一步回復(fù)表示,公司仍將圍繞未被滿足的臨床需求,進(jìn)一步在大分子藥物領(lǐng)域加大創(chuàng)新研發(fā)投入力度,推動(dòng)更多創(chuàng)新藥進(jìn)入全球市場(chǎng),不斷提升在全球生物醫(yī)藥領(lǐng)域的地位,創(chuàng)造更多可負(fù)擔(dān)、值得信賴的生物藥產(chǎn)品。
(編輯 才山丹)
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