本報訊 （記者馬宇薇）10月28日晚間，哈三聯(lián)發(fā)布公告稱，公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的藥品補充申請批準通知書，公司藥品碳酸氫鈉注射液通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價（以下簡稱“一致性評價”）。
公告顯示，碳酸氫鈉注射液主要適用于治療代謝性酸中毒，并用于堿化尿液，靜脈滴注對某些藥物中毒有非特異性的治療作用。
哈三聯(lián)表示，截至目前，持有該產(chǎn)品生產(chǎn)批文的廠家較多，公司產(chǎn)品通過一致性評價，將進一步提升產(chǎn)品的技術(shù)水平，有利于提高產(chǎn)品的市場競爭力。
（編輯 張鈺鵬）
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