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康弘藥業(yè)擬定增募資不超34.72億

2020-12-05 00:00  來(lái)源:證券時(shí)報(bào)電子報(bào)

    證券時(shí)報(bào)記者 曹晨

    12月4日晚間,康弘藥業(yè)(002773)發(fā)布定增計(jì)劃。

    定增募資不超34.72億

    康弘藥業(yè)擬向不超過(guò)35名特定對(duì)象非公開(kāi)發(fā)行A股股票,募集資金總額不超過(guò)34.72億元,扣除發(fā)行費(fèi)用后,將按照輕重緩急順序全部投入康柏西普眼用注射液國(guó)際III期臨床試驗(yàn)及注冊(cè)上市項(xiàng)目、康柏西普眼用注射液RVO/DME適應(yīng)癥國(guó)際III期臨床試驗(yàn)及注冊(cè)上市項(xiàng)目、化學(xué)原料藥基地建設(shè)項(xiàng)目和道地藥材種植基地及育苗中心項(xiàng)目。

    本次非公開(kāi)發(fā)行股票的數(shù)量不超過(guò)1.84億股。發(fā)行完成后,康弘藥業(yè)的股東結(jié)構(gòu)將發(fā)生變化,但公司控股股東與實(shí)際控制人將不會(huì)發(fā)生變化。截至目前,康弘藥業(yè)控股股東為成都康弘科技實(shí)業(yè)(集團(tuán)),持有公司股份2.92億股,占公司總股本比例為33.23%,公司實(shí)控人為柯尊洪、柯瀟以及鐘建榮??岛胨帢I(yè)對(duì)本次定增的募投項(xiàng)目十分看好,表示在本次非公開(kāi)發(fā)行募集資金到位之前,公司將根據(jù)項(xiàng)目需要以自籌資金先行投入,在募集資金到位之后予以置換。

    業(yè)績(jī)方面,10月26日,康弘藥業(yè)披露2020年三季報(bào)。今年前三季度,公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入23.48億元,同比下降2.56%;凈利潤(rùn)5.79億元,同比增長(zhǎng)4.85%;基本每股收益0.66元。就第三季度而言,公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入9.55億元,同比增長(zhǎng)7.15%;凈利潤(rùn)2.44億元,同比增長(zhǎng)15.32%;基本每股收益0.28元。

    加碼生物醫(yī)藥

    康弘藥業(yè)致力于生物制品、中成藥及化學(xué)藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。生物制品是公司主營(yíng)業(yè)務(wù)的重點(diǎn)發(fā)展方向,生物制品業(yè)務(wù)銷售收入占主營(yíng)業(yè)務(wù)收入比例由2017年的22.18%提升到2019年的35.48%,占比不斷提升。

    據(jù)悉,生物技術(shù)在引領(lǐng)未來(lái)經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展中的戰(zhàn)略地位日益凸顯,生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)正加速成為繼信息產(chǎn)業(yè)之后的又一個(gè)新的主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是我國(guó)戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的主攻方向之一,出臺(tái)的諸多政策將支持產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。根據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告,2019年全球生物藥市場(chǎng)規(guī)模為2,864億美元,預(yù)計(jì)2024年將達(dá)到4,567億美元,年復(fù)合增長(zhǎng)率為9.8%,較全球醫(yī)藥市場(chǎng)整體年復(fù)合增長(zhǎng)率高出5.4個(gè)百分點(diǎn);2019年生物藥市場(chǎng)占全球醫(yī)藥市場(chǎng)規(guī)模21.62%,預(yù)計(jì)到2024年,生物藥市場(chǎng)份額將達(dá)到27.86%。

    而近年來(lái),我國(guó)先后實(shí)施了一致性評(píng)價(jià)、帶量采購(gòu)、關(guān)聯(lián)審評(píng)等仿制藥相關(guān)政策、制度,促使特色原料藥在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈中的地位愈顯重要,為特色原料藥行業(yè)提供了良好的市場(chǎng)前景。在此背景下,康弘藥業(yè)拋出了大額定增計(jì)劃,選擇持續(xù)加碼生物醫(yī)藥以及原料藥布局。

    談及本次定增募投的目的,康弘藥業(yè)表示,本次募投項(xiàng)目“康柏西普眼用注射液國(guó)際III期臨床試驗(yàn)及注冊(cè)上市項(xiàng)目”、“康柏西普眼用注射液RVO/DME適應(yīng)癥國(guó)際III期臨床試驗(yàn)及注冊(cè)上市項(xiàng)目”將提升公司生物制品研發(fā)能力,提高公司在眼科領(lǐng)域產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。

    與此同時(shí),上述募投項(xiàng)目系康柏西普眼用注射液分別開(kāi)展wAMD適應(yīng)癥、DME和RVO(包括BRVO、CRVO)適應(yīng)癥的國(guó)際III期臨床試驗(yàn)及注冊(cè)上市,項(xiàng)目的實(shí)施將推動(dòng)我國(guó)原創(chuàng)生物1類新藥康柏西普眼用注射液參與全球眼底病市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng),助力公司國(guó)際化發(fā)展戰(zhàn)略,帶動(dòng)我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的國(guó)際影響力。

    此外,化學(xué)原料藥基地建設(shè)等項(xiàng)目的實(shí)施,將有利于公司化學(xué)原料藥基地轉(zhuǎn)型升級(jí),保障原料藥穩(wěn)定供應(yīng),提高原料藥質(zhì)量控制能力,并進(jìn)一步發(fā)揮公司產(chǎn)品布局優(yōu)勢(shì),提升公司競(jìng)爭(zhēng)力和持續(xù)發(fā)展能力。

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