金斯瑞子公司傳奇生物首次公布CAR-T細胞療法美國臨床試驗數(shù)據(jù) 總緩解率達100%

    本報記者 張敏

    港股上市公司金斯瑞生物科技12月9日宣布，正在召開的第61屆美國血液學會（ASH）年會上，其子公司傳奇生物首次公布了研究性BCMACAR-T細胞療法在美國進行的JNJ-68284528（JNJ-4528）有效性及安全性的Ib/II期CARTITUTE-1研究的最新臨床試驗數(shù)據(jù)。結(jié)果表明，該針對復發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤（R/RMM）的細胞療法，總緩解率（ORR）達到100%。而就在日前，該CAR-T細胞療法剛剛獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的“突破性療法”認定。

    據(jù)悉，該療法為傳奇生物自主研發(fā)的靶向B細胞成熟抗原（BCMA）的抗嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法。2018年，傳奇生物獲得國家藥品監(jiān)督管理局首個CAR-T臨床試驗申請（IND）批件。該療法是一種結(jié)構(gòu)新穎的CAR-T細胞療法，含有4-1BB共刺激結(jié)構(gòu)域和兩個BCMA靶向單域抗體，旨在增加抗體親和力，用于接受過既往包括蛋白酶體抑制劑，免疫調(diào)節(jié)劑和抗CD38抗體的治療方案和在末次治療期間或之后出現(xiàn)疾病進展的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）成年患者。

    據(jù)介紹，傳奇生物研究性BCMA CAR-T細胞療法的臨床試驗自2018年起在中美兩地同時開展。此次，是傳奇生物首次公布在美國進行的CARTITUTE-1研究的最新臨床試驗數(shù)據(jù)。其結(jié)果于美國血液學會（ASH）年會上的口頭匯報中進行報告，并在官方ASH新聞節(jié)目（577號摘要）中進行了強調(diào)。試驗結(jié)果表明，JNJ-4528在治療29名R/R MM患者時表現(xiàn)出優(yōu)異的療效，在中位隨訪時間為6個月時，達到100%的總緩解率。這些患者平均接受過5種前期療法，68%的患者對蛋白酶體抑制劑（PI），免疫調(diào)節(jié)藥物（IMiD），和抗CD38抗體三重耐藥，72%的患者接受過5種治療，31%的患者對5種療法耐藥。69%的患者達到完全緩解（CR）或更佳，86%的患者達到非常好的部分緩解（VGPR）或更佳，14%的患者達到部分緩解。此外，66%的患者為嚴格意義上的完全緩解，這意味著靈敏的實驗室檢查和顯微鏡檢查均未發(fā)現(xiàn)血液、尿液和骨髓中有骨髓瘤蛋白或細胞的證據(jù)。

    值得注意的是，所有達到完全緩解或更佳療效的患者中，所有可評估的骨髓微小殘留檢測在10的負5次方檢測敏感度水平上都顯示陰性結(jié)果。中位隨訪6個月后，在29例患者中有27例患者保持無疾病進展。

    據(jù)悉，傳奇生物也在ASH年會上公布了在中國進行的LEGEND-2（NCT03090659）I/II期、開放性、首次用于人體研究的更新數(shù)據(jù)。這些更新的數(shù)據(jù)進一步顯示了晚期復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的長期緩解、安全性特征和完全緩解率。

    2017年12月，金斯瑞子公司傳奇生物與楊森公司簽訂了一項全球合作和許可協(xié)議，共同開發(fā)和商業(yè)化治療多發(fā)性骨髓瘤的LCAR-B38M/JNJ-4828。楊森向金斯瑞支付3.5億美元首期款及后續(xù)里程碑付款，創(chuàng)下了其時中國藥企對外專利授權(quán)首付款最大金額記錄及合作最優(yōu)條件。

    金斯瑞公司介紹，*LCAR-B38M為在中國研究的試驗用藥品的代號，JNJ-68284528（JNJ-4528）為在美國/歐盟正在研究的試驗用藥品的代號，兩者均代表了相同的CAR-T細胞療法。

    值得一提的是，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已于近日正式授予Janssen Research&Development，LLC（Janssen）的JNJ-68284528（JNJ-4528）突破性療法認定（BTD）。這也是該產(chǎn)品繼今年2月和4月先后獲得美國FDA孤兒藥認證和歐洲藥品管理局優(yōu)先藥物認定（PRIME）資格后，收獲的又一個國際權(quán)威認可。這也是近期繼百濟神州一款中國藥物正式在美國獲批上市后，中國生物醫(yī)藥企業(yè)連續(xù)向世界展現(xiàn)重要創(chuàng)新力的又一例證。業(yè)界人士認為，未來會有越來越多的中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新力量在世界舞臺上嶄露頭角，為行業(yè)發(fā)展注入新的活力，為全球患者帶來更多希望。

（編輯 上官夢露）