東音股份回應重大資產(chǎn)重組：羅欣藥業(yè)“仿創(chuàng)結合”實力闖關A股

    ■本報記者/周瑤 見習記者/吳文婧

    5月21日下午，東音股份在深交所召開重大資產(chǎn)重組媒體說明會，就擬通過重大資產(chǎn)置換、股份轉讓、發(fā)行股份購買羅欣藥業(yè)99.65%股權的相關事宜予以回應。

    此次擬借殼東音股份重組上市的羅欣藥業(yè)初步作價75.69億元，重組預案中，根據(jù)承諾，羅欣藥業(yè)在2019年度、2020年度和2021年度實現(xiàn)的扣非歸母凈利潤將分別不低于5.5億元、6.5億元和7.5億元。在制藥行業(yè)整體增速放緩的背景下，羅欣藥業(yè)能否保持較高的凈利潤增長率以實現(xiàn)業(yè)績承諾成為了市場關注的焦點。

    談及企業(yè)業(yè)績承諾的可實現(xiàn)性，坤元資產(chǎn)評估高級經(jīng)理應麗云表示，羅欣藥業(yè)投資建設的醫(yī)藥中間體及無菌原料藥工廠已建立化學原料藥生產(chǎn)體系、抗腫瘤原料藥生產(chǎn)體系。同時企業(yè)建立近千畝的原料藥產(chǎn)業(yè)園，在降低自有制劑產(chǎn)品同時，也增強了自身在原料藥的綜合實力，規(guī)?；纤帢I(yè)務為羅欣藥業(yè)在國際上的布局提供了基本的保障。

    隨著行業(yè)政策的出臺，醫(yī)療體制改革和行業(yè)戰(zhàn)略轉型升級進一步加速，對于企業(yè)仿制藥一致性評價的進展情況，羅欣藥業(yè)運營總監(jiān)曾靂提到，目前公司已開展多個品種的仿制藥質量和療效一致性評價的工作，其中，重點產(chǎn)品“潤津（鹽酸氨溴索片）”以全國第二的成績已順利通過了仿制藥質量和療效的一致性評價。

    曾靂向記者表示：“羅欣藥業(yè)的注射用蘭索拉唑等6個產(chǎn)品也已經(jīng)完成了一致性評價的申報，企業(yè)正在積極開展多項新仿制藥品種的研發(fā)工作，而且有數(shù)個是有首仿優(yōu)勢的品種，這些品種的上市將進一步豐富公司的產(chǎn)品線布局及市場競爭力。”

    近年來，羅欣藥業(yè)一直堅持仿創(chuàng)結合的策略，在羅欣藥業(yè)執(zhí)行董事長劉振騰看來，創(chuàng)新藥是制藥企業(yè)創(chuàng)新能力的重要體現(xiàn)，也是滿足目前臨床需求的手段。羅欣藥業(yè)的創(chuàng)新藥產(chǎn)品管線布局合理，在消化系統(tǒng)、抗腫瘤和其它的疾病具有很強的競爭力和臨床用藥的先進性。

    “公司引進國外先進的技術和產(chǎn)品豐富創(chuàng)新藥產(chǎn)品管線，相對自研來說這個速度更快，可以更快地把產(chǎn)品推向市場，”曾靂透露稱，“從韓國希杰健康引進的治療腸胃道疾病的競爭性鉀離子阻滯劑LXI-15028項目正在進行III期臨床研究，我們估計這個產(chǎn)品能夠在2021年就可以獲批進入市場，所以我們的創(chuàng)新藥是會為未來三年業(yè)績能夠帶來銷售合利潤的”。

    據(jù)記者了解，除了引進創(chuàng)新藥之外，羅欣藥業(yè)也布局了多個具有全球自主知識產(chǎn)權的1類創(chuàng)新藥項目。其中，治療晚期乳腺癌的項目LX-039已于2019年4月份獲得國家藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗默示許可，即將開展臨床試驗。

    談及企業(yè)的長期發(fā)展戰(zhàn)略，羅欣藥業(yè)執(zhí)行董事長劉振騰表示，羅欣藥業(yè)未來將以“工業(yè)板塊為主、商業(yè)板塊為輔”的策略、結合配送資源、供應鏈體系來支持公司的長期發(fā)展。其還強調(diào)，羅欣藥業(yè)的商業(yè)布局是為工業(yè)板塊業(yè)務服務，而不是把商業(yè)板塊做成單純的物流配送業(yè)務。

（策劃 周瑤 吳文婧）