手握首個國產新冠口服藥 真實生物沖刺港交所IPO

    港交所8月4日披露，真實生物遞表港交所主板申請上市，中金公司為獨家保薦人。

    真實生物成立于2012年，是一家集自主研發(fā)、生產和銷售為一體的創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，主要從事抗病毒、抗腫瘤、心腦血管及肝臟疾病等創(chuàng)新藥物的研發(fā)。公司第一大股東為三聯(lián)創(chuàng)投，持股46.89%。公司創(chuàng)始人王朝陽是公司控股股東，通過直接或間接的方式合計持股48.61%。

    財務數據方面，2020年、2021年和2022年前5個月，真實生物其他收入及收益分別是6.8萬元、137.6萬元、845.1萬元，其間分別虧損1.51億元、1.97億元、2.18億元。虧損原因是公司藥物研發(fā)支出金額較大。報告期內，公司研發(fā)支出分別為1.06億、0.64億和1.14億元。

    此次IPO募集資金將主要用于公司治療新冠肺炎核心產品阿茲夫定的制造及商業(yè)化，治療HIV感染、HFMD及若干類型血液腫瘤的臨床開發(fā)等。真實生物未披露擬發(fā)行股份數量及擬募集資金金額。

    招股書顯示，真實生物的核心產品阿茲夫定為具有廣譜抗病毒活性的創(chuàng)新藥物，分別于2021年7月及2022年7月獲國家藥監(jiān)局附條件批準用于治療HIV感染及新冠肺炎，為中國公司研發(fā)的首個獲國家藥監(jiān)局批準用于治療新冠肺炎的口服直接抗病毒藥物。據悉，真實生物還利用阿茲夫定作為核苷類藥物的潛在抗腫瘤活性（其已被證明會干擾癌細胞中核酸的合成），開發(fā)治療若干類型血液腫瘤的藥品。臨床前體外研究結果顯示，阿茲夫定對多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤及急性白血病癌細胞系具有有效活性。目前公司已完成相關臨床前研究，并計劃于2023年下半年向國家藥監(jiān)局提交IND（新藥臨床試驗）申請。

    真實生物表示，公司準備開啟阿茲夫定商業(yè)化銷售。今年7月，真實生物與復星醫(yī)藥就阿茲夫定的商業(yè)化簽署合作協(xié)議。此外，公司已與多家藥品制造商簽署戰(zhàn)略協(xié)議，這些藥品制造商將為公司生產及供應阿茲夫定的活性藥物成分（API）及片劑。公司亦具備自行生產能力，年產能約10億片劑阿茲夫定。