本報記者 桂小筍
1月10日晚間,津藥藥業(yè)發(fā)布公告稱,子公司湖北津藥收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的克林霉素磷酸酯注射液的《藥品補充申請批準通知書》,批準本品通過仿制藥質量和療效一致性評價。
據(jù)了解,克林霉素磷酸酯注射液是一款臨床常用抗生素類藥品,適用于敏感厭氧菌、革蘭氏陽性菌引起的嚴重感染,包括下呼吸道感染、皮膚和皮膚結構感染、婦科感染、腹腔感染、骨和關節(jié)感染、敗血癥。
根據(jù)國家相關政策規(guī)定,對于通過一致性評價的藥品品種,在醫(yī)保支付方面予以適當支持,醫(yī)療機構應優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。此次子公司的克林霉素磷酸酯注射液“過評”,進一步提升了津藥藥業(yè)旗下制劑產品在國內市場的競爭優(yōu)勢,有利于未來的市場拓展,有望提升制劑產品在國內的市場份額。
近年來,津藥藥業(yè)始終圍繞甾體激素和氨基酸兩大類藥物核心,積極實施“原料藥+制劑”全產業(yè)鏈布局,在新品研發(fā)、一致性評價、國內外藥品注冊、認證等方面加速前進,積極提升國內外市場競爭優(yōu)勢,為拓展公司可持續(xù)發(fā)展空間創(chuàng)造條件。
(編輯 張鈺鵬)
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