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華東醫(yī)藥對(duì)Heidelberg Pharma股權(quán)投資順利完成 加速布局ADC藍(lán)海賽道

2022-09-07 21:09  來(lái)源:證券日?qǐng)?bào)網(wǎng) 

    本報(bào)記者 吳奕萱 見習(xí)記者 鄔霽霞

    9月7日,華東醫(yī)藥(000963.SZ)發(fā)布公告稱,公司全資子公司華東醫(yī)藥投資控股(香港)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“華東投資”)已于9月6日(德國(guó)時(shí)間)在德國(guó)完成了對(duì)Heidelberg Pharma公司公開增發(fā)股票及協(xié)議轉(zhuǎn)讓股份的交割。

    公告顯示,本次交割完成后,華東醫(yī)藥對(duì)Heidelberg Pharma公司的股權(quán)投資順利完成,華東投資持有Heidelberg Pharma公司總股份16,304,560股,對(duì)應(yīng)持有其35.00%的股權(quán),為其第二大股東。華東投資已順利完成Heidelberg Pharma公司2名監(jiān)事的委派工作。

    全球前沿ADC研發(fā)技術(shù)加持

    引入全球創(chuàng)新藥物

    2月27日,華東醫(yī)藥與Heidelberg Pharma簽署《股權(quán)投資協(xié)議》及《產(chǎn)品獨(dú)家許可協(xié)議》。根據(jù)協(xié)議內(nèi)容,華東醫(yī)藥將以1.05億歐元購(gòu)得Heidelberg Pharma共計(jì)35%的股權(quán),并獲得Heidelberg Pharma的在研產(chǎn)品HDP-101、HDP-103在20個(gè)亞洲國(guó)家和地區(qū)的獨(dú)家開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益,在研產(chǎn)品HDP-102、HDP-104的獨(dú)家選擇權(quán)(Opt-in),以及另外2款后續(xù)在研產(chǎn)品的優(yōu)先談判權(quán)(ROFN)。

    Heidelberg Pharma是一家專注于腫瘤ADC(Antibody-Drug Conjugates,抗體-藥物偶聯(lián)物)藥物研發(fā)的全球性生物制藥公司,擁有專有的ATAC®(Antibody Targeted Amanitin Conjugates,抗體-鵝膏蕈堿偶聯(lián)物)技術(shù)平臺(tái),是全球首個(gè)成功將鵝膏蕈堿及其衍生物開發(fā)用于癌癥治療的公司,并成功利用該毒素的獨(dú)特生物學(xué)特性開創(chuàng)了一種全新的治療方法。

    華東醫(yī)藥表示,通過(guò)與ADC領(lǐng)域全球新興的科技公司Heidelberg Pharma開展股權(quán)投資及產(chǎn)品合作,引入多款A(yù)DC創(chuàng)新產(chǎn)品,公司進(jìn)一步豐富了腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品管線,并在ADC領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)差異化縱深布局。未來(lái),公司將把自身ADC研發(fā)技術(shù)積淀與Heidelberg Pharma先進(jìn)的專有ATAC®技術(shù)平臺(tái)充分融合,形成華東醫(yī)藥獨(dú)有的ADC全球研發(fā)生態(tài)圈,逐步打造差異化的ADC自主研發(fā)平臺(tái),做強(qiáng)做優(yōu)腫瘤產(chǎn)品創(chuàng)新鏈和ADC領(lǐng)域生態(tài)鏈。

    完成明星創(chuàng)新藥企股權(quán)投資

    全面深化ADC全球研發(fā)布局

    近年來(lái),ADC藥物成為資本的“寵兒”,存在巨大的市場(chǎng)增長(zhǎng)潛力和廣闊的發(fā)展前景。據(jù)BiG生物創(chuàng)新社統(tǒng)計(jì),2019年來(lái),全球ADC管線數(shù)量呈井噴式上漲,然而全球僅有14款已上市的ADC產(chǎn)品。在國(guó)內(nèi),ADC市場(chǎng)價(jià)值尚未被充分挖掘,仍處于起步階段,截至2022年8月份僅批準(zhǔn)了5款A(yù)DC產(chǎn)品的11項(xiàng)適應(yīng)癥,還有2款A(yù)DC尚處于NDA階段,已進(jìn)入臨床的在研產(chǎn)品主要聚焦在HER2和TROP2靶點(diǎn)。根據(jù)Evaluate Pharma和BCG的預(yù)測(cè),全球ADC市場(chǎng)預(yù)計(jì)2024年將達(dá)到129億美元,2018至2024年的年復(fù)合增長(zhǎng)率約為35%。據(jù)中信證券研報(bào)預(yù)計(jì),2026年全球ADC藥物市場(chǎng)規(guī)模有望超過(guò)400億美元。

    近年來(lái),華東醫(yī)藥在ADC領(lǐng)域持續(xù)加大差異化縱深布局,先后投資了抗體研發(fā)生產(chǎn)公司荃信生物、ADC連接子與偶聯(lián)技術(shù)公司諾靈生物,孵化了擁有ADC藥物毒素原料全產(chǎn)品線的琿達(dá)生物,控股了多抗平臺(tái)型研發(fā)公司道爾生物,與ADC領(lǐng)域全球新興的科技公司Heidelberg Pharma開展股權(quán)投資及產(chǎn)品合作,形成華東醫(yī)藥獨(dú)有的ADC全球研發(fā)生態(tài)圈,進(jìn)一步提升了公司在ADC領(lǐng)域全球一流的研發(fā)技術(shù)和臨床注冊(cè)能力。

    在產(chǎn)品商業(yè)化方面,華東醫(yī)藥有望突破重圍,率先推動(dòng)核心ADC產(chǎn)品進(jìn)入注冊(cè)申請(qǐng)階段。

    上半年,華東醫(yī)藥與ImmunoGen,Inc.合作開發(fā)的Mirvetuximab Soravtansine是全球首個(gè)針對(duì)葉酸受體α(FRα)陽(yáng)性卵巢癌的ADC在研藥物,屬于全球首創(chuàng)產(chǎn)品(First-in-class)?;趦?yōu)秀的臨床數(shù)據(jù)以及與其他藥物聯(lián)合治療的潛力,其上市申請(qǐng)已獲得FDA受理,并被FDA授予優(yōu)先審評(píng)資格,F(xiàn)DA做出決議的目標(biāo)日期為2022年11月28日。

    據(jù)悉,華東醫(yī)藥已成立獨(dú)立的ADC研發(fā)中心,將以未被滿足臨床需求為驅(qū)動(dòng),積極對(duì)接具有國(guó)際領(lǐng)先水平的技術(shù)團(tuán)隊(duì),整合生態(tài)圈優(yōu)勢(shì)資源,計(jì)劃在三年內(nèi)立項(xiàng)開發(fā)不少于10款A(yù)DC創(chuàng)新產(chǎn)品并積極推動(dòng)注冊(cè)臨床研究。

(編輯 李波)

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