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多款重磅抗腫瘤新藥將迎來收獲期 奧賽康創(chuàng)新轉(zhuǎn)型未來可期

2022-07-13 20:53  來源:證券日報(bào)網(wǎng) 

    本報(bào)記者 向炎濤

    作為抗腫瘤創(chuàng)新藥領(lǐng)域的一顆新星,奧賽康藥業(yè)(002755.SZ)多款重磅抗腫瘤新藥將迎來收獲期。

    奧賽康現(xiàn)有業(yè)務(wù)聚焦于消化、腫瘤、耐藥菌感染、慢性病等四大主要治療領(lǐng)域,目前已形成抗腫瘤藥優(yōu)勢產(chǎn)品組群。

    劍指全球最熱靶點(diǎn)

    闖入高達(dá)60億元的EGFR-TKI新賽道

    奧賽康首個腫瘤創(chuàng)新項(xiàng)目ASK120067完成關(guān)鍵臨床研究,于2021年遞交上市申請,并獲得CDE受理,標(biāo)志著該消化領(lǐng)域的龍頭企業(yè)轉(zhuǎn)型創(chuàng)新藥開發(fā)取得重要進(jìn)展。

    ASK120067第三代EGFR-TKI是奧賽康與上海藥物所、廣州健康院合作開發(fā)的一款小分子靶向創(chuàng)新藥,基于突出的I/II期臨床研究結(jié)果,ASK120067于2019年獲得了國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)許可,完成臨床Ⅱ期臨床研究后可有條件批準(zhǔn)。2022年ASCO年會上公布的最新數(shù)據(jù)顯示,目前奧賽康已完成關(guān)鍵臨床試驗(yàn),結(jié)果顯示ASK120067臨床療效突出。

    奧賽康同時開發(fā)了強(qiáng)效、高選擇性、口服c-Met抑制劑ASKC202,已于2021年12月獲得臨床批件。ASKC202作為靶向c-MET的小分子抑制劑,已在一系列臨床前腫瘤模型中證明了其活性,有望為c-MET通路異常腫瘤患者提供新的治療選擇。ASKC202項(xiàng)目將與本公司三代EGFR抑制劑ASK120067聯(lián)合,用于一代EGFR抑制劑耐藥的T790M陰性患者,以及用于三代EGFR抑制劑耐藥的患者,進(jìn)一步拓展非小細(xì)胞肺癌的目標(biāo)人群,使更多的患者獲益。

    ASK120067是奧賽康臨床進(jìn)展最快、有望在今年上市的首款抗腫瘤創(chuàng)新藥。ASK120067與公司的高選擇性met抑制劑聯(lián)合,可用于EGFR抑制劑耐藥的患者,形成系列產(chǎn)品,將進(jìn)一步拓展非小細(xì)胞肺癌的目標(biāo)人群,使更多的患者獲益。

    創(chuàng)新差異化

    產(chǎn)品組合優(yōu)勢明顯

    奧賽康除了系列化療藥物、小分子靶向藥物,也開發(fā)了抗腫瘤小分子免疫調(diào)節(jié)藥物ASKC852,通過作用于特定的信號通路,能從多種途徑抑制腫瘤的生長和進(jìn)展,包括抑制腫瘤的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)和轉(zhuǎn)移,增強(qiáng)腫瘤微環(huán)境內(nèi)的抗腫瘤免疫反應(yīng),抑制腫瘤內(nèi)血管新生等。臨床前研究發(fā)現(xiàn),ASKC852單藥即能體現(xiàn)抑瘤作用,與PD-1/L1抗體聯(lián)用表現(xiàn)出顯著的協(xié)同抗腫瘤效果,另外還能有效地抑制癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。ASKC852片與現(xiàn)有的治療方法聯(lián)用,有望通過激活免疫系統(tǒng)、抑制腫瘤細(xì)胞遷移,進(jìn)一步延長腫瘤患者的生存期,市場前景廣闊。ASKC852已于2021年6月獲得臨床批件。

    奧賽康生物創(chuàng)新藥ASKB589是針對Claudin18.2的單克隆抗體,由奧賽康自主研發(fā)、具自主知識產(chǎn)權(quán),擬用于胃癌和胰腺癌的治療。全球一半新發(fā)胃癌在中國,同時約有80%的胃癌和胰腺癌患者表達(dá)Claudin18.2,治療前景廣闊。因此開發(fā)針對Claudin18.2可以為胃癌和胰腺癌等惡性實(shí)體瘤提供全新的治療手段。

    ASKB589在分子設(shè)計(jì)和細(xì)胞株構(gòu)件上采用去巖藻糖技術(shù),進(jìn)一步增強(qiáng)了其ADCC和CDC功能,該項(xiàng)目于2021年獲南京市科技重大專項(xiàng)立項(xiàng)支持。國內(nèi)外暫無同靶點(diǎn)藥物獲批上市,目前公司該款產(chǎn)品I、II期臨床正在進(jìn)行中,初步數(shù)據(jù)顯示了良好的耐受性。

    搭建新一代細(xì)胞因子前藥平臺

    助力免疫治療新突破

    奧賽康子公司AskGene構(gòu)建了世界領(lǐng)先的SmartKine®細(xì)胞因子前藥技術(shù)平臺,并擁有雙特異性抗體、Fc融合蛋白、抗體偶聯(lián)ADC技術(shù)等核心技術(shù)。利用這些核心技術(shù)和平臺,已開發(fā)出多個雙靶向抗體和細(xì)胞因子前藥。該技術(shù)平臺為公司孵化了多款產(chǎn)品,分布多條核心產(chǎn)品管線,覆蓋腫瘤免疫、自身免疫和慢性病等領(lǐng)域。

    其中,ASKG315項(xiàng)目,臨床試驗(yàn)申請已于2022年6月已獲CDE受理。注射用ASKG315是重組人白介素-15-Fc融合蛋白。它是AskGene自主研發(fā)的,具有自主知識產(chǎn)權(quán)的生物創(chuàng)新藥,也是SmartKine®孵化的首個細(xì)胞因子類藥物。ASKG315在正常的系統(tǒng)循環(huán)中主要以完整的前藥形式存在,在腫瘤微環(huán)境中被定點(diǎn)激活,從而刺激NK細(xì)胞和Teff細(xì)胞的擴(kuò)增和激活,提高藥物療效的同時可顯著降低系統(tǒng)毒性。

    臨床前藥效研究結(jié)果顯示,激活后的ASKG315具有較高的結(jié)合及活性作用,證明該藥物真正實(shí)現(xiàn)了在腫瘤微環(huán)境中定點(diǎn)激活,并且對多個腫瘤模型具有顯著抑制腫瘤生長作用。同時,ASKG315有同類細(xì)胞因子藥物中最長的半衰期,可以支持臨床應(yīng)用中更長的給藥間隔,藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)優(yōu)勢顯著。本品擬用于惡性晚期實(shí)體瘤的治療,將為腫瘤患者拓展細(xì)胞因子類抗腫瘤藥物新的治療領(lǐng)域,造福更多的腫瘤患者。

    業(yè)內(nèi)認(rèn)為,奧賽康抗腫瘤產(chǎn)品管線中包含化療藥、分子靶向藥、免疫治療藥物、生物創(chuàng)新藥,能根據(jù)不同癌種、不同疾病發(fā)展階段,腫瘤不同的生物學(xué)特征提供治療藥物。公司抗腫瘤產(chǎn)品線的逐步完善,可以提高公司的競爭力和持續(xù)盈利能力,對公司的戰(zhàn)略布局起到積極作用。

(編輯 何帆)

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