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漢商集團(tuán)擬進(jìn)軍醫(yī)美領(lǐng)域 監(jiān)管要求補(bǔ)充披露決策情況

2021-06-26 07:06  來(lái)源:上海證券報(bào)

    顏值經(jīng)濟(jì)“風(fēng)口”下,醫(yī)美賽道備受資本市場(chǎng)青睞,不少企業(yè)選擇跨界入局。近日,漢商集團(tuán)擬設(shè)立相關(guān)公司以聚焦醫(yī)美領(lǐng)域。隨后,上交所發(fā)出問(wèn)詢函,要求公司補(bǔ)充說(shuō)明前期決策和籌備進(jìn)展情況。

    6月23日晚,漢商集團(tuán)公告披露,公司全資子公司漢商大健康產(chǎn)業(yè)有限公司(下稱“漢商大健康”)擬以1950萬(wàn)元投資設(shè)立全資孫公司漢商生物技術(shù)(成都)有限公司(下稱“漢商生物”),專注于醫(yī)美產(chǎn)品領(lǐng)域,立足核心技術(shù)優(yōu)勢(shì),開發(fā)聚乳酸微球等醫(yī)美應(yīng)用產(chǎn)品。

    公告稱,待漢商生物成立及團(tuán)隊(duì)成員到位后,由漢商生物團(tuán)隊(duì)成員及相關(guān)人員等共同成立有限合伙企業(yè)對(duì)漢商生物進(jìn)行增資,以1050萬(wàn)元出資獲得增資后漢商生物35%股權(quán),并在履行相應(yīng)審批程序后實(shí)施。增資完成后,漢商大健康和新設(shè)有限合伙企業(yè)分別持有漢商生物65%、35%股權(quán)。

    漢商集團(tuán)稱,公司旗下迪康藥業(yè)的子公司迪康中科是國(guó)家生物醫(yī)學(xué)材料、新型醫(yī)療器械、藥物控制釋放等研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化基地及學(xué)術(shù)推廣中心,成功實(shí)施了國(guó)家“863”高技術(shù)項(xiàng)目,是國(guó)內(nèi)唯一可批量生產(chǎn)百萬(wàn)級(jí)超高分子量聚乳酸及實(shí)現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn)醫(yī)用級(jí)聚乳酸材料的企業(yè),已有可吸收骨折內(nèi)固定螺釘、可吸收醫(yī)用膜、醫(yī)用冷敷貼等多類型產(chǎn)品上市。此次對(duì)外投資,將有效集聚公司、團(tuán)隊(duì)等多方資源并專注于醫(yī)美產(chǎn)品領(lǐng)域,立足聚乳酸材料的核心技術(shù)優(yōu)勢(shì),圍繞生物材料技術(shù)平臺(tái)進(jìn)行產(chǎn)品線的打造和拓展,重點(diǎn)開發(fā)聚乳酸微球等醫(yī)美應(yīng)用產(chǎn)品,持續(xù)推進(jìn)項(xiàng)目研發(fā)落地并不斷尋求新的市場(chǎng)化發(fā)展機(jī)會(huì)。

    同時(shí),漢商集團(tuán)也表示,對(duì)外投資還存在一定的產(chǎn)品研發(fā)周期和產(chǎn)品上市成熟期,對(duì)公司短期業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生重大影響。

    漢商集團(tuán)的公告迅速引來(lái)了上交所的問(wèn)詢函。交易所針對(duì)漢商集團(tuán)之前從未提及醫(yī)美技術(shù),要求公司作出說(shuō)明;以及針對(duì)公司可能存在主動(dòng)迎合市場(chǎng)熱點(diǎn)的情形,要求其披露董事、監(jiān)事、高級(jí)管理人員、控股股東近1個(gè)月買賣公司股票的情況,以及未來(lái)6個(gè)月內(nèi)是否存在減持計(jì)劃。

    問(wèn)詢函提到,漢商集團(tuán)在收購(gòu)迪康藥業(yè)相關(guān)公告中,未提及聚乳酸為主要產(chǎn)品,也未披露相關(guān)業(yè)務(wù)和財(cái)務(wù)信息,要求公司核實(shí)并補(bǔ)充披露與迪康中科生產(chǎn)相同或類似產(chǎn)品企業(yè)的名稱及市場(chǎng)占有率,迪康中科與醫(yī)美相關(guān)核心技術(shù)優(yōu)勢(shì)的具體體現(xiàn),包括專利和非專利技術(shù)名稱、剩余期限、醫(yī)美應(yīng)用產(chǎn)品名稱和最近一年又一期的實(shí)際產(chǎn)銷量和主要財(cái)務(wù)數(shù)據(jù);擬開發(fā)產(chǎn)品聚乳酸微球尚需完成的研發(fā)項(xiàng)目、研發(fā)周期和預(yù)計(jì)研發(fā)投入金額,并充分提示相關(guān)研發(fā)風(fēng)險(xiǎn);根據(jù)相關(guān)規(guī)定,擬開發(fā)產(chǎn)品上市前是否需要開展臨床試驗(yàn)、是否需要取得相關(guān)生產(chǎn)銷售許可,并充分提示相關(guān)審批風(fēng)險(xiǎn)。

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