東音股份并購重組過會 羅欣藥業(yè)A股賽道正式啟航

    本報見習記者 吳文婧

    12月17日晚間，東音股份（002793.SZ）公告稱，12月17日，公司并購重組事項通過證監(jiān)會審核，獲得有條件通過。

    本次交易完成后，東音股份將通過重大資產重組置入山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡稱“羅欣藥業(yè)”）99.65%的股權，東音股份的控股股東也將變更為羅欣控股。這也意味著，從港交所退市近4年的羅欣藥業(yè)將實現(xiàn)重組上市，完成與A股資本市場的對接。

    2019年以來，監(jiān)管層對并購重組多次松綁，為并購重組業(yè)務的回暖創(chuàng)造良好政策環(huán)境。

    隨著國家積極鼓勵并購重組，優(yōu)質企業(yè)將迎來更加廣闊的發(fā)展空間。業(yè)內人士表示，像羅欣藥業(yè)這樣的明星藥企，上市成功后可以借助上市公司平臺拓展更多的業(yè)務合作及并購機會、進一步增強公司競爭優(yōu)勢和市場影響力。

    公開資料顯示，羅欣藥業(yè)是集藥品研發(fā)、生產、銷售及醫(yī)療健康服務為一體的大型醫(yī)藥企業(yè)集團，系國家高新技術企業(yè)、國家技術創(chuàng)新示范企業(yè)以及國家火炬計劃重點高新技術企業(yè)。

    羅欣藥業(yè)以研發(fā)和創(chuàng)新作為企業(yè)長久發(fā)展的核心動力。在創(chuàng)新藥研發(fā)方面，羅欣藥業(yè)子公司上海羅欣借助張江高科技園區(qū)的多項優(yōu)勢，積極布局創(chuàng)新藥研發(fā)體系。截至目前，羅欣藥業(yè)擁有新藥證書48項、在研1類新藥6項。

    除自主研發(fā)新藥外，羅欣藥業(yè)重點聚焦消化類、呼吸類、抗腫瘤類產品等領域，積極與BauschHealthCompaniesInc.、CJHealthCareCorporation、阿拉賓度制藥有限公司（AurobindoPharma）、阿斯利康公司、法國YSLAB、帝國制藥等全球知名的企業(yè)合作，進一步打造大健康平臺。

    此外，記者獲悉，羅欣藥業(yè)投資建設的醫(yī)藥中間體及無菌原料藥工廠已建立化學原料藥生產體系、抗腫瘤原料藥生產體系。公司部分原料藥產品的生產能力具有顯著競爭優(yōu)勢，例如鹽酸氨溴索原料藥最大產能可達120噸/年、居于行業(yè)前列。通過建立原料藥產業(yè)園，在降低自有制劑產品成本的同時也增強了公司的綜合競爭實力。規(guī)?；脑纤帢I(yè)務不僅可以支撐原料藥出口業(yè)務的增長，同時也為羅欣藥業(yè)制劑產品的出口提供了強大的后盾。

    業(yè)內人士分析稱，對于藥企而言，如何在產品同質化競爭中體現(xiàn)差異化，制約著企業(yè)未來的發(fā)展及盈利能力。當前，我國市場上絕大部分是仿制藥，產品同質化競爭較為嚴重，因而企業(yè)應從自身的產品領域、發(fā)展策略、市場份額、一致性評價資源等多方面因素來權衡和考量自身定位。

    頗值一提的是，羅欣藥業(yè)“列森”卡托普利片獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，正式通過仿制藥質量和療效一致性評價。這是羅欣藥業(yè)旗下繼頭孢拉定膠囊（0.25g）、鹽酸氨溴索片、頭孢氨芐膠囊之后第四個通過仿制藥質量和療效一致性評價的產品。

    近3年來，羅欣藥業(yè)盈利能力不斷提升且保持在較高水平。2016年、2017年、2018年歸屬于母公司所有者的凈利潤分別為4.26億元、4.66億元和5.12億元。此外，重組方案中羅欣藥業(yè)表示預計2019年-2021年度實現(xiàn)的扣非凈利潤分別不低于5.5億元、6.5億元和7.5億元，三年累計實現(xiàn)19.5億元。

（編輯 喬川川）