近期,國內有多款新藥研發(fā)、上市迎來新進展。
10月10日晚,恒瑞醫(yī)藥公告稱,公司創(chuàng)新藥吡咯替尼新適應證上市申請獲得受理,擬用于乳腺癌一線治療。該藥品也是中國首個自主研發(fā)的HER1/HER2/HER4靶向藥物。
近日,還有藥明巨諾的瑞基奧侖賽注射液新適應證獲批上市,用于治療濾泡性淋巴瘤(r/rFL);華領醫(yī)藥用于治療成人Ⅱ型糖尿病的多格列艾汀片(商品名:華堂寧)獲批上市,成為全球第一款獲批上市的葡萄糖激酶激活劑類藥物。
此外,多家公司的創(chuàng)新藥臨床也獲得進展。再鼎醫(yī)藥的Efgartigimod注射液獲批臨床,擬開展治療大皰性類天皰瘡的研究;長春百克也公告收到《藥物臨床試驗批準通知書》,公司的天然全人源抗狂犬病毒單克隆抗體CBB1注射液臨床獲批。
I類創(chuàng)新藥被認為是國內企業(yè)創(chuàng)新能力的一個風向標。行業(yè)專家介紹說,I類創(chuàng)新藥立項難,主要是其臨床研發(fā)難度較大。另外,創(chuàng)新藥還面臨市場開拓的難題。盡管創(chuàng)新藥進入醫(yī)保目錄的時間已調整為一年一次,但需要面對醫(yī)保談判,存在較大的降價壓力,短期內將市場鋪開并形成現金流不現實。
近日,貝達藥業(yè)公告稱,公司擬向實際控制人丁列明發(fā)行股份,預計募集資金總額不超過10億元(含本數)。募資項目達產后,達到年產超40噸創(chuàng)新原料藥生產能力的生產要求。在研發(fā)方面,貝達藥業(yè)新藥研發(fā)項目持續(xù)推進,2022年半年度研發(fā)投入4.59億元,同比增長15.27%。其中,研發(fā)費用3.17億元,同比增長30.65%,占總營收約25%。
9月底,為進一步提升創(chuàng)新藥研發(fā)生產全產業(yè)鏈服務能力,凱萊英與江蘇省泰興經濟開發(fā)區(qū)管理委員會簽訂了《關于投資建設“生物醫(yī)藥研發(fā)生產一體化基地項目”之投資協(xié)議》,并擬斥資40億元至50億元用于泰興投資生物醫(yī)藥研發(fā)生產一體化基地項目。
此外,藥明康德計劃在新加坡建立研發(fā)和生產基地,并預計在未來10年累計投資20億新元(約合14.3億美元)用于新基地的建設,不斷加速醫(yī)藥創(chuàng)新進程。
隨著中國生物醫(yī)藥產業(yè)的崛起、國際間交流融合深度的增加和行業(yè)信用的提升,中國創(chuàng)新藥項目的海外權益授權許可(licenseout)也漸入佳境。
在交易金額上,中國創(chuàng)新藥項目不斷刷新紀錄。9月29日,先聲藥業(yè)與Almirall就臨床前階段的自身免疫候選藥物IL-2突變融合蛋白(IL-2mu-Fc)SIM0278簽訂獨家授權協(xié)議,將大中華以外地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化SIM0278所有適應證的獨家權利授予Almirall,為此獲得1500萬美元首付款,總交易金額高達5億美元,創(chuàng)下國內自身免疫領域臨床前項目對海外授權最高紀錄。
8月中旬,濟民可信子公司上海濟煜醫(yī)藥將自主研發(fā)的口服雄激素受體(AR)降解劑JMKX002992在全球的開發(fā)及商業(yè)化權利獨家許可給基因泰克,總金額高達6.5億美元。7月底,石藥集團旗下巨石生物將其潛在“first-in-class”抗Claudin18.2抗體偶聯(lián)藥物大中華區(qū)以外地區(qū)的開發(fā)及商業(yè)化權益授權給ElevationOncology,總金額高達近12億美元??苽愃帢I(yè)今年先后授予默沙東兩款實體瘤ADC藥物在全球范圍內進行研發(fā)、生產與商業(yè)化權益,兩款藥物首付款合計8200萬美元,里程碑付款合計22.64億美元。
在海外市場的選擇上,除了醫(yī)藥產業(yè)發(fā)達、市場規(guī)則完善的歐美市場,中國醫(yī)藥企業(yè)也把目光投向了新興國家市場。
9月初上合組織成員國家首次在上合組織框架下舉辦醫(yī)藥領域合作會議——上海合作組織醫(yī)藥合作發(fā)展大會。會上發(fā)布了《推動建立上合組織框架下醫(yī)藥產業(yè)合作倡議》,支持加強藥品監(jiān)管交流合作,積極推動建立上合組織框架下更加高效共贏的國際藥品、醫(yī)療器械研發(fā)合作模式,推動國際藥品審批監(jiān)管合作,以重點產品、重點領域為突破口,實現監(jiān)管互認和市場共榮。
隨著中國逐漸成為全球生物制藥生態(tài)系統(tǒng)的重要參與者,中國企業(yè)正在成為全球醫(yī)藥創(chuàng)新和變革的源頭之一。
多地召開“新春第一會” 高質量發(fā)展、改革創(chuàng)新等被“置頂”
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