人民金融.創(chuàng)新藥指數(shù)微漲 兩款重磅新藥臨近獲批

    證券時(shí)報(bào)記者 陳永輝

    人民金融·創(chuàng)新藥數(shù)據(jù)庫(kù)監(jiān)測(cè)顯示，近日，智飛生物的母牛分枝桿菌疫苗（結(jié)核感染人群用）和人福醫(yī)藥的注射用磷丙泊酚二鈉的辦理狀態(tài)已變更為“在審批”，即進(jìn)入行政審批階段，按照審批時(shí)限來(lái)計(jì)算，這兩款創(chuàng)新藥有望在5月底前正式獲批。

    另外，在5月7日至5月13日的發(fā)布周期內(nèi)，倍而達(dá)藥業(yè)的三代EGFR抑制劑瑞澤替尼膠囊申報(bào)上市，信達(dá)生物、君實(shí)生物、恒瑞醫(yī)藥等的8個(gè)創(chuàng)新藥首次獲批臨床。臨床進(jìn)展方面，沃森生物的mRNA新冠疫苗即將啟動(dòng)III期臨床，四川大學(xué)華西醫(yī)院的重組蛋白新冠疫苗和麗珠單抗的重組蛋白新冠疫苗II期臨床也已接近尾聲。

    受這些因素影響，新發(fā)布周期內(nèi)，我國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)保持良好勢(shì)頭，“人民金融·創(chuàng)新藥指數(shù)”漲0.86%，最新報(bào)1630.03點(diǎn)。

    國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站顯示，5月12日智飛生物的母牛分枝桿菌疫苗（結(jié)核感染人群用）的辦理狀態(tài)變更為“在審批”，5月13日人福醫(yī)藥的注射用磷丙泊酚二鈉的辦理狀態(tài)也變更為“在審批”。這意味著兩款創(chuàng)新藥進(jìn)入了行政審批階段。能進(jìn)入行政審批階段，意味著技術(shù)審評(píng)結(jié)論是“批準(zhǔn)”，按照審批時(shí)限來(lái)計(jì)算，這兩款創(chuàng)新藥有望在5月底前正式獲批。

    這兩款創(chuàng)新藥均有望成為重磅品種。丙泊酚是國(guó)內(nèi)最大靜脈麻醉劑品種，2019年終端市場(chǎng)規(guī)模50億-60億元。磷丙泊酚為丙泊酚前體，能在體內(nèi)代謝產(chǎn)生丙泊酚，可有效解決丙泊酚蓄積毒性的問(wèn)題，更安全、鎮(zhèn)靜效果更強(qiáng)。開(kāi)源證券研報(bào)表示，人福醫(yī)藥的磷丙泊酚三期臨床選擇和丙泊酚的頭對(duì)頭試驗(yàn)，選擇入組病人是全身麻醉下進(jìn)行外科擇期手術(shù)且需要?dú)夤懿骞艿氖中g(shù)患者。假設(shè)獲批后磷丙泊酚替代三分之一丙泊酚市場(chǎng)，未來(lái)終端銷售額超15億元。

    母牛分枝桿菌疫苗（結(jié)核感染人群用）上市后有望為結(jié)核感染人群提供防護(hù)選擇，對(duì)結(jié)核桿菌潛伏感染人群預(yù)防結(jié)核病意義重大。根據(jù)天風(fēng)證券的測(cè)算，根據(jù)WHO的數(shù)據(jù)，若按1%的滲透率計(jì)算，母牛分枝桿菌疫苗（結(jié)核感染人群用）對(duì)應(yīng)滲透目標(biāo)人群為350萬(wàn)人，合理假設(shè)單人全6針花費(fèi)2000元，產(chǎn)品上市后在中國(guó)市場(chǎng)潛力可達(dá)70億元。

    新發(fā)布周期內(nèi)，倍而達(dá)藥業(yè)的三代EGFR抑制劑瑞澤替尼膠囊上市申請(qǐng)獲受理。今年3月，石藥集團(tuán)通過(guò)股權(quán)認(rèn)購(gòu)獲得了瑞澤替尼的中國(guó)權(quán)益，并對(duì)倍而達(dá)藥業(yè)進(jìn)行2億元的股權(quán)投資。

    不過(guò)，當(dāng)前國(guó)內(nèi)的三代EGFR抑制劑競(jìng)爭(zhēng)日漸激烈，不僅有新藥持續(xù)加入，仿制藥也即將進(jìn)入市場(chǎng)。目前國(guó)內(nèi)已有阿斯利康的奧希替尼、豪森藥業(yè)的阿美替尼以及艾力斯的伏美替尼3款三代EGFR抑制劑獲批，貝達(dá)藥業(yè)的貝福替尼、倍而達(dá)藥業(yè)的瑞澤替尼已報(bào)產(chǎn)，蘇州潤(rùn)新生物的RX518處于III期臨床，這幾個(gè)品種有望在未來(lái)幾年陸續(xù)獲批上市。同時(shí)，奧希替尼仿制藥也即將參與競(jìng)爭(zhēng)，5月12日江蘇萬(wàn)邦生化醫(yī)藥的甲磺酸奧希替尼片仿制藥上市申請(qǐng)獲受理，這是國(guó)內(nèi)首個(gè)申報(bào)上市的奧希替尼仿制藥。

    在新發(fā)布周期內(nèi)，我國(guó)新冠疫苗的研發(fā)取得了新進(jìn)展。公開(kāi)信息顯示，沃森生物的mRNA新冠疫苗即將啟動(dòng)III期臨床，四川大學(xué)華西醫(yī)院的重組蛋白新冠疫苗和麗珠集團(tuán)控股附屬公司麗珠單抗的重組蛋白新冠疫苗II期臨床也已接近尾聲。

    Clinicaltrials.gov網(wǎng)站信息顯示，上個(gè)月，沃森生物登記了一項(xiàng)mRNA新冠疫苗III期臨床試驗(yàn)，臨床登記號(hào)：NCT04847102。根據(jù)方案，沃森生物計(jì)劃在全球招募約2.8萬(wàn)名18歲以上的志愿者，其中至少有25%的志愿者年齡在60歲以上。這些志愿者將被隨機(jī)分配到研究組和對(duì)照組，分別接受兩劑實(shí)驗(yàn)疫苗或安慰劑，間隔28天。該研究將于5月28日啟動(dòng)，預(yù)計(jì)初步完成日期是10月30日，完成日期是2023年5月30日。去年12月，沃森生物開(kāi)工建設(shè)中國(guó)首個(gè)mRNA新冠疫苗生產(chǎn)車間，預(yù)計(jì)8個(gè)月內(nèi)建成投產(chǎn)，一期產(chǎn)能為1.2億劑/年。