敷爾佳：重組III型人源化膠原蛋白凍干纖維完成臨床試驗備案

    本報訊 （記者馬宇薇）9月26日晚間，敷爾佳公告稱，近日公司在研產(chǎn)品“重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維”通過中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院臨床試驗倫理委員會的倫理審查，并在黑龍江省藥品監(jiān)督管理局完成醫(yī)療器械臨床試驗備案，公司在研產(chǎn)品“重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維”已經(jīng)可以開展臨床試驗。

    據(jù)介紹，“重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維”已在國內(nèi)外研究多年，并在研發(fā)及生產(chǎn)技術(shù)上不斷取得成果；目前，國內(nèi)外應(yīng)用于醫(yī)美領(lǐng)域的同類醫(yī)療器械產(chǎn)品及生產(chǎn)企業(yè)較少，國內(nèi)生產(chǎn)及銷售情況增長較快，使用人群不斷增長，市場潛力巨大。

    敷爾佳表示，“重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維”為公司首款淺層注射填充類產(chǎn)品，本次該產(chǎn)品獲得臨床試驗備案，標(biāo)志著公司可以開始該產(chǎn)品的臨床試驗，對公司開拓醫(yī)美院線市場、豐富產(chǎn)品線具有重要意義。

（編輯 王雪兒）