本報(bào)訊 12月1日,東曜藥業(yè)宣布:其自主研發(fā)的貝伐珠單抗注射液TAB008獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)上市批準(zhǔn),用于治療晚期、轉(zhuǎn)移性或者復(fù)發(fā)性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。貝伐珠單抗注射液是東曜藥業(yè)首個(gè)獲批上市的抗體藥。
貝伐珠單抗是一款抗血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子單克隆抗體(抗VEGFmAb),可以特異性地與VEGF結(jié)合,阻斷VEGF與其受體結(jié)合,從而減少新生血管生成,誘導(dǎo)現(xiàn)有血管的退化,抑制腫瘤生長。
作為廣譜抗腫瘤藥品,貝伐珠單抗注射液已經(jīng)成為了多種惡性腫瘤治療指南全球推薦的標(biāo)準(zhǔn)方案,自進(jìn)入市場以來,其療效和安全性獲得了廣泛的實(shí)踐證明。目前,貝伐珠單抗注射液已經(jīng)進(jìn)入國家醫(yī)保目錄,根據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告,貝伐珠單抗在中國的市場規(guī)模將于2023年增至64億元,2030年增至99億元,市場前景極為廣闊。
據(jù)了解,東曜藥業(yè)的貝伐珠單抗注射液的是原研藥的生物類似藥,依據(jù)《生物類似藥相似性評價(jià)和適應(yīng)癥外推技術(shù)指導(dǎo)原則》獲得批準(zhǔn)。
原研藥是安維?。ˋvastin)在全球已經(jīng)獲批8個(gè)適應(yīng)癥,在我國獲批6個(gè)適應(yīng)癥,包括:轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)、非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)、肝細(xì)胞癌(HCC)、卵巢癌(OC)、宮頸癌(CC)。
東曜藥業(yè)介紹,公司在蘇州工業(yè)園區(qū)擁有符合國際標(biāo)準(zhǔn)的、大規(guī)模生物藥商業(yè)化生產(chǎn)基地,占地達(dá)50000平方米,預(yù)計(jì)到2022年上半年,單抗產(chǎn)能將達(dá)到約20000L,能夠保證優(yōu)質(zhì)、穩(wěn)定的生物藥商業(yè)化生產(chǎn);東曜藥業(yè)的貝伐珠單抗注射液將采用東曜藥業(yè)自主開發(fā)的灌注-批式混合培養(yǎng)技術(shù)(PB-Hybrid®Technology)進(jìn)行商業(yè)化生產(chǎn),該技術(shù)在三期臨床藥品生產(chǎn)中已經(jīng)獲得了驗(yàn)證,可簡化工藝流程,縮短生產(chǎn)周期,降低生產(chǎn)成本,極大地提高成本優(yōu)勢。
東曜藥業(yè)首席執(zhí)行官劉軍博士表示,貝伐珠單抗注射液上市是公司的重要里程碑,同時(shí)也再次驗(yàn)證了公司一站式創(chuàng)新藥研發(fā)生產(chǎn)平臺的優(yōu)越性。未來,公司將依托商業(yè)化生產(chǎn)優(yōu)勢,保證質(zhì)量,縮短周期,降低成本,加速創(chuàng)新成果落地,提高藥品的可及性,讓民族醫(yī)藥成果惠及更多患者。(張敏)
(編輯 張明富)
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