再鼎醫(yī)藥上半年營收同比增長235% 戰(zhàn)略前移從引進產(chǎn)品到藥物研發(fā)

    本報記者 張敏

    8月10日，再鼎醫(yī)藥公布了2021年第二季度的財務業(yè)績，以及最近的產(chǎn)品亮點和公司進展。數(shù)據(jù)顯示，2021年上半年，再鼎醫(yī)藥實現(xiàn)銷售收入3690萬美元，相較去年同期的1100萬美元，同比增長235%。收入的快速增長得益于再鼎在16個月內(nèi)接連在中國獲批了三個產(chǎn)品，商業(yè)化進程大大加快。

    其他數(shù)據(jù)顯示，截至2021年6月30日三個月，再鼎醫(yī)藥虧損凈額為1.633億美元（或普通股東應占每股虧損為1.76美元），2020年同期的虧損凈額為8060萬美元（或普通股東應占每股虧損為1.08美元）。虧損凈額的增加主要由于與Mirati和MacroGenics相關的新業(yè)務發(fā)展付款，均記為研發(fā)費用。

    再鼎醫(yī)藥介紹，截至2021年6月30日止三個月的研發(fā)支出為1.422億美元，2020年同期為6830萬美元。研發(fā)開支的增加主要由于支付給Mirati公司的6500萬美元預付款和支付給MacroGenics公司的2500萬美元預付款；正在進行及新啟動的后期臨床研究的相關費用；增聘研發(fā)人員的工資及工資相關開支。

    再鼎醫(yī)藥介紹，截至目前，公司已經(jīng)有11個產(chǎn)品擁有全球權益。再鼎醫(yī)藥在此次財報中披露了其中三個自研產(chǎn)品的研發(fā)進度。IL-17新型人源納米抗體，預計將發(fā)布全球I期研究的初步數(shù)據(jù)解讀；靶向CD47的經(jīng)改良以降低效應物功能的人源化IgG4單克隆抗體ZL-1201，將通過正在進行的I期臨床研究中，確定推薦的II期劑量；還有首次披露的靶向CDC7的ZL-2309，將在年底前啟動2期概念驗證性研究。

    再鼎醫(yī)藥的發(fā)展路徑包含了三個階段，其一是與多個全球領先的生物制藥公司建立合作伙伴關系，打造起廣泛的后期創(chuàng)新候選藥物產(chǎn)品線；其二是授權引進與自主研發(fā)雙輪驅動；其三是自主研發(fā)成果披露，利用先進研發(fā)平臺進行早期研發(fā)合作，獲得具有全球知識產(chǎn)權的管線。

    在licensein模式日漸鞏固之后，再鼎醫(yī)藥向外界傳達出兩個信號：一是戰(zhàn)略前移，從引進產(chǎn)品到藥物研發(fā)；二是權利演變，從大中華區(qū)到全球權益。在這兩個信號背后，是創(chuàng)新藥市場競爭日趨激烈，licensein模式下海外授權創(chuàng)新產(chǎn)品價格水漲船高以及國內(nèi)創(chuàng)新藥企日漸向國際市場、尤其是美國市場挺進。未來，再鼎醫(yī)藥能否實現(xiàn)戰(zhàn)略的完美落地？值得市場關注。

（編輯 崔漫）