本報記者 張敏
8月10日,再鼎醫(yī)藥公布了2021年第二季度的財務業(yè)績,以及最近的產(chǎn)品亮點和公司進展。數(shù)據(jù)顯示,2021年上半年,再鼎醫(yī)藥實現(xiàn)銷售收入3690萬美元,相較去年同期的1100萬美元,同比增長235%。收入的快速增長得益于再鼎在16個月內(nèi)接連在中國獲批了三個產(chǎn)品,商業(yè)化進程大大加快。
其他數(shù)據(jù)顯示,截至2021年6月30日三個月,再鼎醫(yī)藥虧損凈額為1.633億美元(或普通股東應占每股虧損為1.76美元),2020年同期的虧損凈額為8060萬美元(或普通股東應占每股虧損為1.08美元)。虧損凈額的增加主要由于與Mirati和MacroGenics相關的新業(yè)務發(fā)展付款,均記為研發(fā)費用。
再鼎醫(yī)藥介紹,截至2021年6月30日止三個月的研發(fā)支出為1.422億美元,2020年同期為6830萬美元。研發(fā)開支的增加主要由于支付給Mirati公司的6500萬美元預付款和支付給MacroGenics公司的2500萬美元預付款;正在進行及新啟動的后期臨床研究的相關費用;增聘研發(fā)人員的工資及工資相關開支。
再鼎醫(yī)藥介紹,截至目前,公司已經(jīng)有11個產(chǎn)品擁有全球權益。再鼎醫(yī)藥在此次財報中披露了其中三個自研產(chǎn)品的研發(fā)進度。IL-17新型人源納米抗體,預計將發(fā)布全球I期研究的初步數(shù)據(jù)解讀;靶向CD47的經(jīng)改良以降低效應物功能的人源化IgG4單克隆抗體ZL-1201,將通過正在進行的I期臨床研究中,確定推薦的II期劑量;還有首次披露的靶向CDC7的ZL-2309,將在年底前啟動2期概念驗證性研究。
再鼎醫(yī)藥的發(fā)展路徑包含了三個階段,其一是與多個全球領先的生物制藥公司建立合作伙伴關系,打造起廣泛的后期創(chuàng)新候選藥物產(chǎn)品線;其二是授權引進與自主研發(fā)雙輪驅動;其三是自主研發(fā)成果披露,利用先進研發(fā)平臺進行早期研發(fā)合作,獲得具有全球知識產(chǎn)權的管線。
在licensein模式日漸鞏固之后,再鼎醫(yī)藥向外界傳達出兩個信號:一是戰(zhàn)略前移,從引進產(chǎn)品到藥物研發(fā);二是權利演變,從大中華區(qū)到全球權益。在這兩個信號背后,是創(chuàng)新藥市場競爭日趨激烈,licensein模式下海外授權創(chuàng)新產(chǎn)品價格水漲船高以及國內(nèi)創(chuàng)新藥企日漸向國際市場、尤其是美國市場挺進。未來,再鼎醫(yī)藥能否實現(xiàn)戰(zhàn)略的完美落地?值得市場關注。
(編輯 崔漫)
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