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康泰生物“德爾塔”研發(fā)取得重要進展 國產(chǎn)滅活疫苗對多種變異株有效

2021-08-05 06:02  來源:21世紀經(jīng)濟報道

    目前多個疫苗對德爾塔等變異株依然有保護效力。

    8月4日,21世紀經(jīng)濟報道記者從康泰生物獲悉,其針對新冠病毒變異株的研發(fā)項目取得重要進展,已經(jīng)成功分離出多株“德爾塔”變異株單克隆毒種,后續(xù)將嚴格按照人用疫苗質(zhì)量要求進行毒株評價,篩選疫苗用毒種,為疫苗最終實現(xiàn)大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化打下良好基礎(chǔ)。

    此外,康泰生物內(nèi)部進行的交叉中和試驗結(jié)果顯示:截至目前,已獲批緊急使用的康泰生物新冠滅活疫苗對多種新冠變異株也能夠產(chǎn)生良好的中和反應(yīng),仍具有保護性。

    此前,國藥集團中國生物、科興生物、智飛生物等國內(nèi)主要新冠疫苗廠商的負責(zé)人7月29日在接受媒體采訪時回應(yīng),他們的疫苗也對德爾塔等變異株依然有保護效力。

    據(jù)了解,德爾塔毒株的特點主要包括:

    1)傳染性更強。德爾塔毒株的傳染性比阿爾法毒株高50%,比原始新冠病毒高一倍;同時,潛伏期和傳代間隔都有所縮短,大概平均縮短了1-2天。

    2)病毒載量高,有可能導(dǎo)致疾病嚴重程度增加。

    3)可能存在免疫逃逸,但現(xiàn)有疫苗仍有保護作用。確診病例里面沒有接種過疫苗的人群,轉(zhuǎn)為重癥或者發(fā)生重癥的比例顯著高于接種疫苗的人,疫苗對新毒株仍有保護作用。

    公開資料顯示,康泰生物成立于1992年,2017年在創(chuàng)業(yè)板上市。

    成立后,康泰生物涉及乙肝疫苗及其他人用疫苗產(chǎn)品線。截至目前,康泰生物已上市銷售的產(chǎn)品涵蓋無細胞百白破b型流感嗜血桿菌聯(lián)合疫苗、23價肺炎球菌多糖疫苗、重組乙型肝炎疫苗(釀酒酵母)等。

    2020年2月,康泰生物啟動新冠滅活疫苗研發(fā)工作;同年8月,康泰生物與英國阿斯利康簽署合作協(xié)議,引進腺病毒載體新冠疫苗在國內(nèi)進行臨床開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化;去年9月,康泰生物新冠滅活疫苗獲得藥物臨床試驗批件。目前,康泰生物所生產(chǎn)的新冠滅活疫苗已經(jīng)在馬來西亞、哥倫比亞、巴基斯坦等國家開展多中心Ⅲ期臨床試驗。

    8月1日盤后,康泰生物發(fā)布公告顯示,公司擬向不特定對象發(fā)行可轉(zhuǎn)債2000萬張,初始轉(zhuǎn)股價格為145.63元/股,募資不超過20億元,全部投入新冠滅活疫苗、腺病毒載體新冠疫苗等新冠疫苗生產(chǎn)相關(guān)項目。

    根據(jù)可轉(zhuǎn)債申請上市公告,扣非除發(fā)行費用后,本次募資將全部投入百旺信應(yīng)急工程建設(shè)項目、腺病毒載體新冠疫苗車間項目,兩個項目均用于生產(chǎn)新冠疫苗,擬分別投入募集資金13.57億元和6.43億元。投產(chǎn)后,募投項目的設(shè)計產(chǎn)能合計為4億劑/年。

    此外,康泰生物還表示,本次募投項目所生產(chǎn)的新冠疫苗,預(yù)計今年年內(nèi)實現(xiàn)上市。

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