康芝藥業(yè)致力打造創(chuàng)新研發(fā)平臺 兒童大健康戰(zhàn)略劍指千億市場

    本報見習記者 張子怡

    10月15日晚間，康芝藥業(yè)發(fā)布第三季度業(yè)績預告，預計今年前三季度將保持盈利態(tài)勢，實現凈利潤80萬至350萬元。

    中國醫(yī)藥市場規(guī)模在過去幾年快速增長，已成僅次于美國的全球第二大醫(yī)藥市場，但兒童用藥的研發(fā)和制造卻一直是短板。由于兒童藥物面臨臨床試驗項目少、難度大、涉及更多倫理問題等諸多因素，導致兒童藥物研發(fā)投入不足，由此帶來的用藥缺乏已威脅了兒童的健康與生命安全。

    作為國內知名的兒童大健康上市企業(yè)，康芝藥業(yè)堅持立足于公司的創(chuàng)新研發(fā)平臺，致力于解決減低藥物劑量、提升安全性等兒童制劑創(chuàng)新難題，研發(fā)、生產優(yōu)質的兒童藥物新制劑，打造中國兒童大健康產業(yè)的領軍品牌。

    康芝藥業(yè)一直積極踐行“兒童大健康戰(zhàn)略”和“精品戰(zhàn)略”，近幾年通過自主研發(fā)在兒童藥領域取得了一系列豐碩成果。以治療小兒發(fā)熱的布洛芬顆粒為例，目前康芝藥業(yè)持有的生產批文的布洛芬顆粒的使用規(guī)格是0.2g。但因4-8歲兒童使用的規(guī)格為0.1g/次，即每次只能使用半包，容易造成劑量不準確且使用不方便。為解決該問題，康芝藥業(yè)開展了0.1g布洛芬顆粒的補充研發(fā)，以保障兒童用藥安全。

    此外，康芝藥業(yè)自主研發(fā)的兒童氫溴酸右美沙芬膜具有患者順應性好、劑量準確、口感好等優(yōu)點，該藥計劃于2021年申報生產，將為國內因輕微的咽喉和支氣管過敏及感冒引起咳嗽的兒童患者帶來福音。

    值得一提的是，康芝藥業(yè)在2015年啟動總投資6800萬元與中國科學院上海巴斯德研究所合作研發(fā)“治療兒童手足口病的專用抗病毒創(chuàng)新型藥物——注射用蘇拉明鈉”，并于2018年取得臨床試驗批件。公司通過PCT申請該藥物新適應癥的國際發(fā)明專利，先后在中國、日本、新加坡和美國獲得發(fā)明專利授權，不久前又新增印度尼西亞專利授權，這將對公司在全球市場的競爭力起到顯著提升作用。

    業(yè)內專家分析指出，未來國內兒童藥品企業(yè)的研發(fā)方向將從提高兒童藥的安全性和依從性，轉向治療疑難頑固疾病藥物。只有不斷提升企業(yè)的技術能力，順應兒童疾病的變化，增加包括兒童呼吸系統(tǒng)、心血管、糖尿病、神經系統(tǒng)疾病等方面的研發(fā)投入，才能保持企業(yè)的領先優(yōu)勢。

    康芝藥業(yè)是國內為數不多的以兒童藥為主業(yè)的上市企業(yè)之一，自公司成立以來就堅持走研發(fā)創(chuàng)新兒童藥的發(fā)展道路。目前公司已擁有世界領先的“口腔速溶膜劑”、“藥物超細微粒制備”及“藥粉微觀形態(tài)結構檢測”三大技術平臺，并在海南、北京、河北、遼寧、廣東等省市擁有五大高度自動化、智能化、科學化的生產基地。

    多年來，康芝藥業(yè)始終堅持以技術創(chuàng)新作為企業(yè)發(fā)展的原動力，持續(xù)投入大量資金進行技術創(chuàng)新和研發(fā)能力建設，并取得了業(yè)界矚目的成績。公司擁有一批從事兒童藥研發(fā)的工程研發(fā)人員，其中多名為碩士以上學歷，本科以上學歷占比超80%。

    除此以外，康芝藥業(yè)研究院還外聘復旦大學藥學院、天津大學、第三軍醫(yī)大學等院校專家十多人，建立了與廣東藥科大學和華南理工大學碩士研究生聯合培養(yǎng)基地。2013年公司在國內率先成立了以兒童藥為主要研究方向的企業(yè)博士后科研工作站，第一屆博士后于今年3月出站。后續(xù)，公司與北京大學藥學院聯合招收、培養(yǎng)的博士后即將進站。

（編輯 白寶玉）