本報(bào)記者 鄭馨悅 見習(xí)記者 孫文青
農(nóng)歷新年伊始,又有兩款國產(chǎn)新冠口服藥獲批上市。
1月29日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,近日,國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定,按照藥品特別審批程序,進(jìn)行應(yīng)急審評審批,附條件批準(zhǔn)海南先聲藥業(yè)有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥先諾特韋片/利托那韋片組合包裝(商品名稱:先諾欣)、上海旺實(shí)生物醫(yī)藥科技有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥氫溴酸氘瑞米德韋片(商品名稱:民得維,下簡稱“VV116”)上市;兩款藥物均為口服小分子新冠病毒感染治療藥物,用于治療輕中度新型冠狀病毒感染(COVID-19)的成年患者。
迄今為止,國內(nèi)市場共有5款新冠口服藥獲批上市。后續(xù)各方能否展現(xiàn)強(qiáng)勁的商業(yè)化能力成為市場關(guān)注的焦點(diǎn)。
先諾欣、VV116獲批
國家藥監(jiān)局要求上市許可持有人繼續(xù)開展相關(guān)研究工作,限期完成附條件的要求,及時(shí)提交后續(xù)研究結(jié)果。
目前,先諾欣已在2022年12月16日完成全部1208例患者入組。該研究在國內(nèi)20個(gè)省市自治區(qū)共設(shè)立43家臨床研究中心,是針對感染新冠奧密克戎毒株的中國患者人群,第一個(gè)進(jìn)入Ⅲ期注冊性臨床試驗(yàn)并完成全部計(jì)劃入組病例數(shù)的臨床研究。
同時(shí),該研究也是按照國際標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì),國內(nèi)外第一個(gè)達(dá)成以“咳嗽、鼻塞流涕、咽痛、發(fā)熱、頭痛、肌肉或全身痛等11個(gè)癥狀持續(xù)恢復(fù)(至0分)”為主要終點(diǎn)的Ⅲ期注冊臨床研究。
江蘇藥品監(jiān)管官方公眾號此前曾稱,“先諾欣的Ⅲ期臨床進(jìn)度處于國內(nèi)3CL靶點(diǎn)藥物第一位,預(yù)計(jì)最快于2023年2月上市。”從實(shí)際獲批進(jìn)度來看,稍快于預(yù)期速度。
先聲藥業(yè)于1月29日回應(yīng)稱,先諾欣獲批上市后將立即投產(chǎn),在上市初期產(chǎn)能爬坡階段,價(jià)格將大幅低于同靶點(diǎn)藥物輝瑞Paxlovid。
商業(yè)化緊鑼密鼓推進(jìn)中
稍早前,國內(nèi)市場,已有輝瑞Paxlovid(奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝)、真實(shí)生物阿茲夫定、默沙東莫諾拉韋膠囊(利卓瑞/LAGEVRIO)三款新冠口服藥獲批。
業(yè)內(nèi)分析認(rèn)為,未來新冠口服藥競爭仍然看重藥效,若藥效可比的話,那么商業(yè)化、渠道和藥品本身的性價(jià)比等諸多要素也會影響到新冠藥物的未來銷售預(yù)期。不少布局新冠口服藥管線的企業(yè)也在推進(jìn)研發(fā)過程中,為后續(xù)產(chǎn)能、商業(yè)化做足了相應(yīng)準(zhǔn)備。
阿茲夫定是首個(gè)獲批的國產(chǎn)新冠口服藥,據(jù)其獨(dú)家商業(yè)化方復(fù)星醫(yī)藥介紹,用于治療抗新冠病毒感染的阿茲夫定片(1mg規(guī)格)已在全國31個(gè)省、市、自治區(qū)完成醫(yī)保掛網(wǎng)。該藥日前降價(jià)約35%進(jìn)入2022年國家醫(yī)保藥品名錄。
默沙東中國相關(guān)人士在接受《證券日報(bào)》記者采訪時(shí)表示,“目前我們在與合作伙伴國藥集團(tuán)緊密協(xié)作,處在一個(gè)加速推進(jìn)藥物上市與供應(yīng)的階段。”
除先諾欣、VV116附條件獲批以外,目前國產(chǎn)藥物研發(fā)進(jìn)展較快的還有眾生藥業(yè)的RAY1216、前沿生物的FB2001、廣生堂的GST-HG171等,均已進(jìn)入臨床三期試驗(yàn)階段。
CIC灼識咨詢經(jīng)理劉昕向《證券日報(bào)》記者表示,“疫情發(fā)展處于動(dòng)態(tài)變化中,對于大部分國內(nèi)企業(yè)來說能否在短時(shí)間內(nèi)推出新的藥品并保證產(chǎn)量至關(guān)重要。從長期來看,隨著越來越多的企業(yè)加入新冠藥物的研發(fā)工作,企業(yè)能否在價(jià)格上面取得優(yōu)勢會成為未來發(fā)展的關(guān)鍵。”
“總的來說,企業(yè)需要從技術(shù)轉(zhuǎn)化和產(chǎn)研結(jié)合兩方面來加強(qiáng)核心競爭力。”劉昕稱。
(編輯 喬川川)
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